MTC/DTC: RET-Inibitor Pralsetinib (Gavreto®) FDA-Zulassumg

Dieses Thema hat 1 Antwort und 2 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert 08.12.2020 - 16:45 von Harald.

ArmanVerstorben

Medulläres SD

MTC/DTC: RET-Inibitor Pralsetinib (Gavreto®) FDA-Zulassumg

Verfasst am: 8. Dezember 2020 um 15:49 Uhr | Beitrags-ID: 260801

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Hallo ihr lieben MTCler,
es gibt gute Nachrichten für alle mit einer RET-Mutation. Das Studienmedikament BLU-667 (Pralsetinib) wurde am 01.12., unter den Herstellernamen GAVRETO, von der amerikanischen FDA für MTC Patienten mit RET Mutation zugelassen. Nun muss die EU noch nachziehen. Damit ist der zweite selektive Tyrosinkinaseinhibitor (neben Selpercatinib) auf dem Weg. Quelle- Toni

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Antwort auf: MTC/DTC: RET-Inibitor Pralsetinib (Gavreto®) FDA-Zulassumg

Verfasst am: 8. Dezember 2020 um 16:45 Uhr | Beitrags-ID: 389863

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Hallo Arman,

danke, dass du da auch aufpasst.

Habe den Beitrag Pralsetinib (Handelsname:Gavreto®) – Übersichtsartikel entsprechend aktualisiert.

Wobei dies nicht nur den MTC mit RET-Mutation betrifft, sondern auch andere Schilddüsenkarzinome mit einer RET-Genfusion.

Viele Grüße
Harald

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