RJT in Gießen
- Dieses Thema hat 17 Antworten und 8 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert 25.10.2007 - 07:48 von
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Hallo 
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hier der Bericht von meiner RJT im Uniklinikum Gießen:
Mi., 15. August 2007
Heute beginnt also meine RJT (vor 2 Monaten wusste ich noch nicht mal, was das ist..)
8.30 Uhr Aufnahme auf Station, zuerst Blutabnahme, Aufnahmegespräch mit einer Ärztin, dann kann ich in mein Zimmer.
Die Uniklinik Gießen hat hier im Angebot zwei 2-Bett-Zimmer mit Bad nebst Flur zum spazierengehen und Küche (Kühlschrank ist für die Patienten). Die Zimmer sind voll belegt. Abgeteilt ist der Bereich von der restl. Station durch eine Glastür. Raus könnte man zwar im Notfall, darf aber nicht während der Therapie.
Die Zimmer sind ganz normale Krankenhauszimmer mit Fenstern zum öffnen und man schaut auf einen kleinen Park, die Straße und die Nuklearklinik.
TV ist umsonst, Handy darf mit und Telefon muß man anmelden und bezahlen, ist klar. Man darf ansonsten auch alles mitnehmen und auch wieder mit nachhause. Was weg muß nach der Therapie sind die Unterwäsche, Schlafanzug und die Socken.
12.00 Uhr gibt’s Essen – ist reichlich und schmeckt gut (nach ein paar Tagen schmeckte es mir nicht mehr, das lag aber nicht am Essen).
14.30 Uhr nochmal „Essen“ in Form von Kapseln. Die gibt’s ganz unten im Keller in einem Bunker(?)raum. Für mich gibt es gleich 3 Kapseln (11.100 MBq – was das für eine Einheit ist weiß ich auch nicht, war jedenfalls viel im Vergleich zu dem, was meine Mitpatienten bekommen haben).
Dann geht’s los.
Do., 16. August 2007
Die Nacht auf Donnerstag kann ich nicht schlafen, es ist heiß, draußen gewittert es und ich habe Schmerzen 😥 . Die Nachtschwester kommt sofort und bringt mir ein Schmerzmittel; in der Nacht schaut sie auch noch mal nach mir.
Morgens wache ich auf mit einem „Vollmondgesicht“ und einem Hals, der stündlich dicker wird und schrecklichen Kopfschmerzen. Na ja, das sind dann die normalen Nebenwirkungen bei der Dosis, die ich bekommen habe. Ist aber bei jedem verschieden, wie mir der Prof. bei der Visite mitteilt.
Der gibt übrigens bei der Visite jedem Patienten die Hand – von Berührungsängsten keine Spur. Auch bei dem anderen Personal handelt es sich durchweg um Menschen, die ins Zimmer kommen und gehen, mit uns reden, Fiebermessen usw. Klar halten sie Abstand, aber ich fühle mich als Mensch!
Den Abend verbringe ich dann auf dem Klo – Details lasse ich lieber.
Fr., 17. August 2007
Hals ist noch dicker geworden und die Narbe glüht. Ansonsten: Da muß ich jetzt durch.
Sa., 18. August 2007
Alles sch……. Wahnsinns-Kopfschmerzen, Gliederschmerzen, muß mich übergeben, kann gar nichts essen an dem Tag. Der Arzt meint, dass die Symptome von der RJT eigentlich nicht sein können, vielleicht hätte ich einen Infekt (Woher denn? Komme gesund ins Krankenhaus und komme krank heim?). Dann sagt er aber noch: Na ja, Sie sind ja jetzt in der Unterfunktion…. vielleicht davon… Tja, jetzt weiß ich also auch nicht viel mehr und schlecht geht’s mir immer noch. Das Pflegepersonal guckt aber noch x-mal nach mir und ich werde mit Tabletten, Fieberzäpfchen und Zwieback versorgt.
Ab Mittag bin ich dann auch für den Rest der Therapie alleine. Die anderen drei Patientinnen dürfen schon heim. Die haben aber auch nur eine Minidosis bekommen im Vergleich zu mir.
So., 19. August 2007
Es geht mir 1000-mal besser!!!
Nur die Schmerzen in den Beinen sind kaum auszuhalten. Das fängt so am späten Nachmittag an und zieht vom Lendenwirbel bis in den kleinen Zeh. Beidseitig. Kann nicht sitzen, nicht liegen. Am besten kann ich den Schmerz verdrängen indem ich hin und her laufe. Krankenzimmer, Flur, Küche und wieder zurück. Und noch mal……………
Hilfe, was ist das??????
Mo., 20. August 2007
Die Nacht war kurz. Bin seit 3.00 Uhr wach. Grund: Schmerzen in den Beinen.
8.00 Uhr muß ich rüber zum Ganzkörperszinti. Das heißt 25 Minuten bewegungslos auf dem Rücken liegen. Ich denke noch, oh weia und dann sind sie da, die Schmerzen. Ich mache autog. Training und versuche so ruhig wie möglich liegenzubleiben. „Schmerz, laß nach.“ Manchmal geht er kurz weg und dann schleicht er sich wieder an…..
Hab’s überlebt und die Beine waren wohl ruhig genug, denn die Bilder sind o.k.
Und das Beste ist:
Mein Doc kommt rein, holt sich die Bilder ab, bleibt Ewigkeiten weg, so dass ich denke: „Wieso dauert das denn soooo… lange, da stimmt was nicht.“
Dann geht die Tür auf, er setzt sich zu mir: „ Es ist alles o.k., es sind keine Metastasen sichtbar….“. Na, das ist ja mal eine positive Nachricht.
Danach ist nochmals Messung und Klärung des ganzen Papierkrams und dann darf ich endlich heim!!!
Alles in allem war es bei weitem nicht so schlimm, wie ich es mir vorgestellt hatte.
Isoliert habe ich mich nicht gefühlt, es waren andere Menschen da. Mitpatienten, Pflegepersonal, Ärzte (alle übrigens total lieb) und der Kontakt per Telefon zur Außenwelt.
5 Tage sind schnell vorbei.
Was nicht vorbei ist, sind die Schmerzen in den Beinen. Da kann mir hoffentlich mein Hausarzt weiterhelfen. Oder die Hormone.
Seit Freitag nehme ich 200er L-Thyroxin und zur Einstimmung zusätzlich 20er Thybon.
Mitte Oktober muß ich zur Stoffwechselkontrolle hin und kurz vor Weihnachten wieder „einrücken“ – aber nur 3 Tage. Das ist easy.
So, das war meine RJT in der Uniklinik Gießen – ist ein bisschen lang geworden, sorry.
Was mich von Euch mal interessieren würde:
Wann schmeckt man wieder „normal“? Alles ist irgendwie fad, da kann ich nachsalzen wie ich will. Und – hatte jemand schon mal diese Schmerzen 👿 in den Beinen?
Tschüss und bis bald
Sibylle 😉
"Es wäre dumm sich über die Welt zu ärgern - sie kümmert sich nicht darum" Marc Aurel
Hallo Sibylle,
und willkommen zurück!
Schön, dass du’s nun überstanden hast und noch schöner ist ja die Aussage, dass keine Metastasen gefunden wurden.
Den Geschmack hatte ich nach beiden RJTs auch verloren, gedauert hat’s ein paar Wochen, dann war alles wieder normal.
Und zu den Schmerzen in den Beinen: Ich kenne es von mir, dass ich in der UF auch heftigste Muskelschmerzen hatte, mal in den Beinen, mal im Rücken. Es waren keine Krämpfe, aber die Schmerzen kamen auch anfallsweise und hielten dann für etwa eine halbe Stunde oder länger an. Vielleicht könnte das bei dir auch auf die UF zurückzuführen sein? Wenn ja, dann sollte es jetzt mit Hormoneinnahme eigentlich besser werden, aber ich würde trotzdem den Arzt mal darauf ansprechen.
Alles Gute für dich!
Grüße von Verena
Wir sollten das Beste hoffen, auf das Schlimmste gefasst sein und es nehmen wie es kommt.
Guten Morgen zusammen !
Vielen Dank für Eure Antworten.
@Verena
Heute war die 1. Nacht seit der RJT ohne diese Schmerzen in den Beinen, dafür habe ich heute Kopfschmerzen. Na ja, das liegt am Wetter. Oder die Strahlen schleichen sich so durch meinen Körper durch, mal hier mal da. Es wird besser! ❗
@Marina
Die Strahlendosis war so hoch angesetzt, weil ich doch im Juli „nur“ wegen eines heißen Knotens operiert wurde. Es war gar kein Krebsverdacht da; den haben sie erst in der Pathologie entdeckt. Folglich ist bei mir noch jede Menge Rest-Schilddrüse vorgehanden. Die soll halt weggestrahlt werden. Zum nochmals operieren war es anscheinend zu spät 
:
Übrigens: Ich bin auch noch krankgeschrieben bis mindestens Mitte September. Das war für meinen Hausarzt gar kein Thema.
Um meinen Schwerbehindertenausweis kümmere ich mich gleich heute.
Reha oder AHB hat bei mir keiner was zu gesagt. Anscheinend sagen die Ärzte nichts, wenn man nicht fragt???!!!
Bin aber im Moment froh wieder zuhause zu sein und erhole mich lieber hier. Wenn in weg wäre, würde ich mich eh nicht erholen können, weil ich mit den Gedanken immer bei meinen Jungs wäre. Du weißt ja…. die lieben „Kleinen“.
@Christiane
Hoffentlich geht es Dir auch bald wieder besser 😉 ! Gehst Du denn schon wieder arbeiten mittlerweile?
Bestimmt geht es Dir seelisch wieder gut, wenn Du erstmal aus der Unterfunktion raus bist. Wie lange das wohl dauert?
Bis auf meine körperlichen Symtome ist bei mir alles o.k. Das liegt aber auch da dran, daß ich jetzt schon die 6. Woche nicht arbeiten gehe (bzw. gehen muß) und nach 11 anstrengenden Jahren endlich mal zur Ruhe komme. Daß ich dazu erst krank werden mußte, ist schlimm genug.
Ich wünsche Dir auch alles Gute und denk dran: Alles wird gut ❗
Liebe Grüße
Sibylle
"Es wäre dumm sich über die Welt zu ärgern - sie kümmert sich nicht darum" Marc Aurel
Guten Morgen Harald!
Danke für Deine Erklärungen, aber: Etwas irritiert und verunsichert bin ich jetzt doch.
Andererseits, da der IQ bei Unterfunktion etwas „im Keller“ ist bzw. die geistige Aufnahmefähigkeit hier etwas eingeschränkt ist 
, wie Du schreibst), erklärt dies natürlich einiges.
Hoffe, daß die Ärzte in Gießen nichts falsch gemacht haben, aber davon gehe ich einfach jetzt mal nicht aus! Fragen kann ich im Herbst immer noch. Nun will ich erstmal zur Ruhe kommen.
Liebe Grüße
Sibylle
Hallo,
wollte mich auch mal wieder melden nach längerer Zeit mit einer Frage zu meinen Schilddrüsenwerten.
Bin mir nicht sicher, ob die Frage hier an der richtigen Stelle erscheint.
War letzte Woche in die NUK Gießen zur Stoffwechselkontrolle bestellt.
Hier nun meine Werte nach Schilddrüsen-OP im Juli, RJT im August und seitdem Einnahme von 200er L-Thyroxin:
FT3 8,3 (Norm 3.6-7.
FT4 22 (Norm 10-25)
TSH-b 0,01 (Norm 0.1-2.5)
hTg <0,5 (Norm <100)
Athyreose <10
Sind diese Werte so o.k. und was bedeute „hTg und Athyreose : : :
Im Befund steht, daß ich eine leichte Hyperthyreose habe und seit letzten Freitag nehme ich nun 175er L-Thyroxin. Dies soll so bleiben bis Mitte Dezember, dann muß ich zur RJD. Wenn dann nichts mehr ist, ist alles gut. Sollten noch Zellen vorhanden sein muß ich gleich Anfang Januar 2008 zur RJT.
Die 200er habe ich super vertragen. Eigentlich fühlte ich mich fast schon gesund. Aber seit 2 Wochen bin ich mega-nervös, alles kribbelt, habe auch „leicht am Wasser gebaut“ und kann kaum noch durchschlafen. Um 4.00 Uhr morgens ist die Nacht vorbei.
Ich dachte immer: Warum haben die anderen hier nur solche Probleme mit der Einstellung und solche Beschwerden. Jetzt kann ich Euch verstehen.
Außerdem bin ich traurig, daß mein Arzt nicht mehr da ist. Hätte er mir ja auch sagen können im August, als ich von der RJT weg bin. Bei der Sch…-Krankeheit hätte ich halt gerne jemand vertrautes an der Seite gehabt. Na ja, Ihr merkt schon, bin bißchen in einer Depri-Phase z. Zt. 😥
Wäre nett, wenn Ihr zu meinen Werten was schreiben könntet. Danke im voraus.
LG Sibylle
"Es wäre dumm sich über die Welt zu ärgern - sie kümmert sich nicht darum" Marc Aurel
FT3 8,3 (Norm 3.6-7.
FT4 22 (Norm 10-25)
TSH-b 0,01 (Norm 0.1-2.5)
hTg <0,5 (Norm <100)
Athyreose <10
Hallo Lynn,
Deine Werte liegen unter 200 µg ein wenig zu hoch, deshalb die Reduzierung auf 175 µg. Zu hoch ist bei Dir, das siehst Du ja selber, das fT3. Das aber ist das stoffwechselaktive Hormon, was faktisch sofort wirkt. Es sollte auch nach Krebs auf keinen Fall über der Norm liegen. Die Reduzierung ist also wichtig und richtig.
Bei Mara hingegen ist nur die Speicherform des Hormons, das fT4, ein wenig über Norm und das gilt als nicht so schlimm. Trotzdem hat man auch ihr empfohlen zu reduzieren und es geht ihr sogar besser damit, wie sie schreibt.
Auf Veränderungen der Dosis reagieren die Menschen ganz verschieden. Einige merken kaum etwas, andere müssen sich erst mühsam an neue Verhältnisse gewöhnen. Das ist nicht zu ändern, fürchte ich und braucht einfach Zeit.
Bei Dir ist aber doch zu hoffen, daß sich die Nervosität baldigst verbessert durch die Dosisabsenkung.
Sehr gut liegt Dein Tumormarker hTg, nämlich mit kleiner als 0,5 im nicht meßbaren Bereich. Athyreose meint das Nichtvorhandensein einer Schilddrüse, entweder von Geburt an oder nach OP wie bei Dir. Dann gelten andere Normwerte. Bei mir steht da dann <2 ng/ml auf dem Laborzettel, bei Dir halt <10, wenn Du es richtig übernommen hast. Das ist für uns Krebsler ohnehin nicht so relevant, weil angestrebt wird, das TG möglichst ganz auszuschalten.
Ja, das ist immer schade, wenn der vertraute Arzt weg geht. Ich habe mich sogar entschlossen, meinem zu folgen. Er ist aber wenigstens in der selben Stadt geblieben, bloß nicht mehr an der Uniklinik. (War bei mir aber nicht ganz so dringlich, denn ich muß bloß noch einmal jährlich dahin)
Also, ich wünsche Dir dann neben allerbesten Werten und Wohlbefinden auch noch neue Ärzte, zu denen Du ein Vertrauensverhältnis aufbauen kannst.
Alles Gute von Alba
Liebe Sybille,liebe Marina
oihh es freut mich von euch zu hören!!
dass du Sybille dir einen neuen Arzt suchen musst ist bestimmt nicht so einfach da es ja um viel Vertrauen geht und es ausserdem so wichtig ist wie man miteinander reden kann….bei der Suche wünsche ich dir viel Glück
na das nah am Wasser gebaut hat sich leider bei mir auch noch nicht ganz gelegt,und Schlafprobleme habe ich ,ich bin extrem müde kann aber stundenlang nicht einschlafen und so beginnt der Arbeitstag nicht so gut,auch wenn ich zur Zeit nur halbtags arbeite ( ich hatte noch sehr viel Resturlaub)
das mit den unterschiedlichen Werten macht ein Vergleich ja nicht einfach,ich nehme Euthyrox 200 und fühle mich recht gut dabei ( ausser der Schlappheit) aber wie ich das verstehe ist es bei mir fT3 eher etwas niedrig und fT4 etwas hoch,also umgekehrt wie bei Sybille
TSH 0,39 mUI/L 0,27-4,2
freies T4 1,9 ng/dL 0,9-1,7
freies T3 2,8 pg/mL 1,8-5,1
Thyroglobuline < 2,0 ng/mL < 78
anti TPO 45 UI/mL <6
anti TG 
UI/mL <4
diese Werte hatte mein Hausarzt untersuchen lassen
den Termin beim NUK habe ich Mitte November…was hat er bei dir untersucht? gab es einen Ultraschall?oder eine Scintigraphie?
was soll zur ersten Kontrolle gehören?
ganz liebe Grüsse
Christiane
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