Dabrafenib (Handelsname: Tafinlar®) – Übersichtsartikel
- Dieses Thema hat und 1 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert 03.05.2016 - 15:49 von Harald.
Leitungsteam SHG Berlin follikulärer SD-Krebs 1997 (oxyphil), Zungengrundkrebs 2024
Dabrafenib (Handelsname: Tafinlar®) – Übersichtsartikel
Update: 14.02.2023
Das Dabrafenib vor allem in Kombination mit Trametinib eingesetzt wird, siehe
Wiki: Dabrafenib (Tafinlar®) und Trametinib (=Mekinist®)- Übersichtsartikel
Dabrafenib (Handelsname: Tafinlar®) – Übersichtsartikel
Für wen ist dieser Beitrag von Interesse?
Diese Beitrag ist nur für Schilddrüsenkrebspatient*innen von Bedeutung, die einen fortgeschrittenen nicht-jod-speichernden Schilddrüsenkrebs bzw. anaplastischen Schilddrüsenkrebs, mit einer BRAF-Mutation haben; siehe auch:
- Wiki: Welcher Schilddrüsenkrebs? Welche Therapie?
- Wiki: Dabrafenib (Tafinlar®) und Trametinib (=Mekinist®)- Übersichtsartikel
sowie die Forums-Gruppen:- Wiki: Was kann man tun, wenn die Radioiodtherapie versagt?
- Wiki: anaplastischer Schilddrüsenkrebs (Überblick)
- anaplastisches Schilddrüsenkarzinom (auch Angehörige)
- wenig differenzierter Schilddrüsenkrebs und RR-DTC
Mitglieder bei denen der SD-Krebs die Fähigkeit verloren hat, Jod zu speichern bzw. deren Histologie vermuten lässt, dass die Fähigkeit Jod aufzunehmen gering ist.Einfach erklärt:
Kap. 3.2. Schilddrüsenkrebs unserer Broschüre:
Knoten der Schilddrüse und ihre Behandlung
Beobachten oder behandeln/operieren?Dabrafenib
= Handelsname
(in Studien auch den Namen
GSK2118436
)
ist ein BRAF-Inihibitor, der ursprünglich durch die Firma GlaxoSmithKline und ab 2015 in Studien bei verschieden Krebsarten untersucht und vertrieben wird.
Findet man in einer Feinnadelpunktion eine BRAF-Mutation, so handelt es sich immer um ein papilläres Schilddrüsenkarzinom. Allerdings nicht in allen papillären Schilddrüsenkarzinomen liegt auch eine BRAF-Mutation vor. BRAF ist nur ein diagnostischer Faktor für das papilläre Schilddrüsenkarzinom und kein prognostischer Faktor, der eine aggressivere Therapie rechtfertigt.
Im anaplastischen Schilddrüsenkarzinom (ATC) findet man auch BRAF-Mutationen; aber auch hier finden sich nicht in allen ATC eine BRAF-Mutation.
mehr dazu in: FAQ: Molekulare Mutationen beim Schilddrüsenkrebs
- Wirkmechanismus und Ziele
- Zulassungen
- Studien (Publizierte Ergebnisse)
- Laufende Studien
- Erfarhungsberichte
- Quellen
-
- ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor (siehe FAQ: Was sind Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI)?).
- Dabrafenib ist ein starker („potenter“) BRAF-Inhibitor (TKI haben oftmals mehrere Inhibitoren, die ganz unterschiedlich stark wirken).
- 4. Mai 2018: Die Kominationstherapie Dabrafenib (=Tafinlarin®)mit Trametinib (=Mekinist®) wird für den nich-operablen anaplasitschen Schildrüsenkrebs mit einer BRAF V600E-Mutation durch die us-amerikanische Zulassungsbehörde zugelassen;
siehe auch:
(am 22.0.6.2022 hat die FDA diese Kombinationstherapie für weitere solide Tumore, die diese Mutationen haben, eine Zulassung erteilt)
- Die Zulassung durch die europäische Zulassungsbehörde EMA steht noch aus.
- Da Dabrafenib für die Behandlung des Melanoms, welches nachweislich eine BRAF V600 Mutation hat, durch die European Medicin Agency (EMA) zugelassen ist und unter dem Handelsnamen Tafinlar vertrieben wird (siehe EMA: Tafinlar (Download 3.5.2016) ist ein Off-Label-Use möglich.
Zur Problematik Zulassung und Nutzenbewertung siehe:
- Zur Problematik einer beschleunigten Zulassung, siehe accelerated approval
- FDA – Interessenkonflikte
Studien (Publizierte Ergebnisse)
- Phase 2 Studie: Dabrafenib in Kombination oder nicht mit Trametinib NCT01723202 (Studienorte nur USA)
(Keine Redifferenzierung) - Phase 2 Studie: Dabrafenib in Kombination mit Trametinib
(Studie mit verschiedenen Krebsarten, jedoch alle mit einer BRAF-Mutation, u.a. anaplastisches Schilddrüsenkarzinom
siehe a: Studie: Dabrafenib in Kombination mit Trametinib beim ATC (Subbiah 2017)
Viele Grüße
Harald
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