Hallo,
bei den neuen selektiven RET-Inhibitoren Selpercatinib (LOXO-292) und Pralsetinib (BLU-667) hat sich gezeigt, dass ein paar Patient*innen mit der Zeit Resistenzen entwickeln.
Wiki: Medullärer Schilddrüsenkrebs – Überblick
Es läuft in den USA nun eine erste Phase-I-Studie (siehe Glossar: Phasen klinischer Studien) bei der geschaut wird, welche Dosis am verträglichsten ist:
Patient*innen, die nicht in die Studie aufgenommen werden können, und eine Resistenz gegen Selpercatinib und/oder (?) Pralsetinib enwickelt haben, können Loxo-260 im expanded Access bekommen: NCT05225259
Update: 20.06.2022:
Laut Angabe des Herststellers, soll es ab Herbst 2022 auch Studien-Zentren in Deutschland geben, voraussichtlich in Köln und München. Bis dahin kann sich der behandelnde Arzt (m/w/d) direkt an Loxo wenden, falls der der/die Betroffene aus medizinischer Sicht für das Expanded Access in Frage kommt.
Viele Grüße,
Harald
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Hallo,
ich habe gestern eine Rückmeldung vom Hersteller erhalten. Es sind ab Herbst auch Zentren in Deutschland geplant, voraussichtlich in Köln und München. Bis dahin kann sich der behandelnde Arzt (m/w/d) direkt an Loxo wenden, falls der der/die Betroffene aus medizinischer Sicht für das Expanded Access in Frage kommt.
Grüße,
Hector
Aut inveniam viam aut faciam
Hallo,
es gibt leider eine Meldung, dass Lilly Loxo-260 nicht mehr weiter in Studien untersucht, und es nicht mehr in der Pipeline der Pharamefirma zur Entwicklung neuer Medikament ist (Quelle: fiercebiotech.com 6.2.2024).
Auf clinicaltrial.gov NCT05241834 wurde dies noch nicht aktualisiert.
Viele Grüße
Harald
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