Vandetanib (Handelsname: Caprelsa) – Erfahrungsbericht
Hallo,
Zu meiner Krangengeschichte:
Ich bin seit 1999 an einem medullären Schilddrüsenkrebs erkrankt.
Nach 2 Rezidiven (2003 und 2006) sind seit 2005 miliare Lungenmetastasen, eine osteoplastische Läsion in LWK 3 und der 9. Rippe sowie eine Läsion des Proc. Uncinatus der Pankreas bekannt.
Beim letzten chirurg. Eingriff wurde noch eine Mitresektion des tumorinfiltrierten Nervus recurrens links durchgeführt.
Ich bin 65 Jahre alt, die ärztliche Betreuung erfolgt durch die Nuklearmedizin der Uni-Klinik Würzburg.
Mein Calcitonin liegt derzeit bei 4170.0 pg/ml, das CEA bei 7.1 ug/l.
Meine Erfahrung mit Vandetanib (Hamdelsname: Caprelsa):
Aufgrund eines stetigen leichten Anstieges des Calcitonin und des CEA sowie den bekannten Metastasen habe ich mich 2011 in die nachfolge Studie der Phase-III-Zulassungsstudie aufnehmen lassen.
In dieser Studie (NCT01298323 Vandetanib Phase III-Studie) geht es darum, ob mit einer engmaschigen Kontrolle, die schweren Nebenwirkungen einer Therapie mit Vandetanib besser zu managen sind. Es gab daher kein Placebo-Arm und ich wurde direkt mit 300 mg Vandetanib behandelt. Nach einem genauen Ablaufschema erfolgten daher während der Studiendauer sehr engmaschige Kontrollen.
Schon ein paar Tage nach der Einnahme von Vandetanib (ich nahm die Tabletten immer nach dem Frühstück ein), machten sich erste Veränderungen an meinem Körper bemerkbar und es traten erste Nebenwirkungen auf, unter denen ich zum Teil noch heute leide (unterstrichen).
Ich werde die einzelnen Nebenwirkungen in einer Strichaufzählung wiedergeben, die Reihenfolge bedeutet aber keine Wertigkeit sondern ich habe sie so niedergeschrieben, wie sie mir eingefallen sind:
Nachdem das Studienjahr zu Ende war, der Handelsname des Medikamentes (Vandetanib) wurde in der Zwischenzeit von Zactima in Caprelsa geändert, nehme ich auf ärztlichen Rat nun täglich weiterhin 300 mg Caprelsa ein. Die bekannten Metastasen haben sich seither nicht verändert, lediglich das Calcitonin steigt ständig geringfügig an. Eine Ursache dafür ist zurzeit nicht auszumachen.
Ich nehme ¼-jährlich an Kontrolluntersuchungen teil und zweimal im Jahr wird zusätzlich ein PET-CT gemacht. Alles in allem bin ich froh dass es ein Medikament gibt, was bei metastasierendem SD-Ca erfolgreich eingesetzt werden kann.
Update 6.1.2014
Mein Calzitonin-Wert hat sich in der Zwischenzeit verdoppelt. Die Bildgebenden Verfahren geben allerdings keinen Hinweis auf Veränderungen, d.h., weiter abwarten !!!
Update 23.7.2014
Aufgrund der anhaltenden starken Nebenwirkungen wird auf Vorschlag des Tumor-Board die Therapie mit Vandetaniv (Handelsname Caprelsa®) für die Dauer von 4 Wochen unterbrochen, im Anschluss daran wird die Therapie mit Cabozantinib (Handelsname Cometric®) fortgesetzt!
Für ein persönliches Gespräch stehe ich gerne zur Verfügung, über die Bundesgeschäftsstelle des Bundesverbands Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e. V. kann der Kontakt hergestellt werden.
Viele Grüße
Horst
Forums-Gruppen:
Hallo,
hier ein Erfahrungsbericht von Horst mit Vandetanib mit eine Update von heute.
Viele Grüße
Harald
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Hallo Horst,
ich nehme Caprelsa seit dem 15.04.2012.
Setzt Du die Pantoprazol vor der Blutentnahme ab? Pantoprazol stimuliert die Calcitonin-Ausschüttung. Du müsstest das Medikament also rechtzeitig vor Deinem Nachsorgetermin absetzen, sonst gibt es falsche Werte. Ich bin auch in Würzburg in der Nachsorge. Vielleicht laufen wir uns ja mal über den Weg. Ich bin das nächste mal Anfang April in Würzburg.
Grüße
Christian
Hallo,
Horst hat mir ein Update per E-Mail zu kommen lassen
Update 23.7.2014
Aufgrund der anhaltenden starken Nebenwirkungen wird auf Vorschlag des Tumor-Board die Therapie mit Vandetanib (Handelsname Caprelsa®) für die Dauer von 4 Wochen unterbrochen, im Anschluss daran wird die Therapie mit Cabozantinib (Handelsname Cometric®) fortgesetzt!
Viele Grüße
Harald
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