Minimal-invasives follikuläres SD-Karzinom-Diagnose, totale Thyreoidektomie und noch offene Fragen …
Liebes Forum,
nachdem ich hier schon viele nützliche Infos lesen konnte, möchte ich heute meine Erfahrung teilen.
Bei mir war die Diagnose eine reine Zufallsentdeckung von meiner Hausärztin, im Rahmen einer allgemeinen Gesundheitsuntersuchung. Im ultraschall wurde ein kalter Knoten entdeckt, dann besorgte ich mir einen Termin in der Radiologie. Zu dem Zeitpunkt rechnete ich immer noch fest damit, dass es gutartig sei, auch wenn der sehr kompetente Radiologe eine Untersuchung nach der anderen durchführte. Szintigraphie, dann Feinnadelpunktion, wovor ich sehr Angst hatte, aber ich kann euch sagen: Es ist wirklich nicht schlimm. Der Gedanke daran, was passiert, war das Schlimmste, aber tatsächlich habe ich kaum etwas gespürt. Und ich bin wirklich ein großer Angsthase.
Eine Woche später rief mich der Arzt an und sagte, der Knoten sei bösartig und müsste operiert werden.
Und weniger als zwei Wochen später wurde mir die Schilddrüse entfernt, die OP lief komplikationslos, die einzige Nebenwirkung war meine heisere Stimme, was sich nun, fast fünf Wochen später, fast vollständig gelegt hat.
Alles passierte wirklich ruckzuck, kaum wurde mir die Diagnose richtig bewusst, wurde „das Problem“ sozusagen schon entfernt. Ich war sehr froh darüber, dass alles so schnell ging, denn hätte ich mehr Zeit zum Sorgen machen gehabt, wäre ich am Ende noch völlig in Panik verfallen. Ich wollte die OP nur schnell hinter mich bringen – wie gesagt, ich bin sehr ängstlich, was Krankenhäuser und Operationen betrifft, aber es musste ja sein.
Eine Woche nach der OP hatte ich einen Termin in der Nuklearmedizin, wo der Arzt mir nur sagte, bei meiner Diagnose, „minimal invasives follikuläres Karzinom“, läge es an mir, ob ich eine Radiojod-Therapie machen wolle oder nicht. Das war seine ganze Aufklärung. Bis dahin war ich davon ausgegangen, die Therapie sei notwendig und war natürlich erleichtert, dass wir es bei einer Untersuchung ein halbes Jahr später belassen konnten. Ich bekam 125mg L-Thyroxin, was meine Hausärztin nach einem Bluttest (TSH-Wert war 15) auf 150mg steigerte. Dann wieder ein Bluttest und so weiter.
Wie gesagt, es ging alles sehr schnell, aber an Aufklärung seitens der Ärzte im Krankenhaus mangelte es sehr. Bei meiner Entlassung meinte der junge Arzt, ich hätte doch noch eine halbe Schilddrüse, als ich ihn auf die Schilddrüsenhormone ansprechen wollte. Sowas sollte wirklich nicht passieren. Ich holte mir meinen Entlassungsbrief dann noch selbst im Stationsbüro ab und habe seitdem keine neuere Histologie oder weitere Infos erhalten.
Im Entlassungsbrief steht:
Es handelt sich um ein max. 1,6 cm durchmessendes follikuläres Schilddrüsenkarzinom. Die bisher vorliegenden befunde entsprechen einem minimal invasiven Karzinom. Ferner handelt es sich um eine fokale lymphozytäre Thyreoditis. Zur Frage einer Gefäßinvasion wird das Gewebe nochmals weitergehend aufgearbeitet. Hierüber wird nachberichtet.
Und danach etwas genauer:
Es handelt sich um einen mikrofollikulär aufgebauten Knoten mit Nachweis eines Kapseldurchbruchs, der in der Schnellschnittprobe nicht erfasst war. Der Befund entspricht einem hier minimal invasiven follikulären Schilddrüsenkarzinom.
So wie ich es verstehe, hatte ich zusätzlich zu dem Karzinom eine Schilddrüsenentzündung. Was Symptome wie Gewichtszunahme, Müdigkeit etc. etwa im letzten Jahr erklären könnte. Ich fühlte mich einfach nicht wohl in meiner Haut, völlig verspannt und schlapp und mein Mann sagt, ich würde nach meiner Op viel gesünder aussehen. Könnte es sein, dass dies alles von der Entzündung kam? Meine Schilddrüsenwerte waren vor der OP normal. Und da die Ärzte nicht viel über die Diagnose sagen, werte ich das mal als gutes Zeichen. Bei der Diagnose Krebs bleibt trotzdem eine gewisse Restangst… Sollte ich nach der OP nicht noch einen genaueren Befund bekommen? Oder wird das nur an den Hausarzt geschickt, falls überhaupt? Über hilfreiche Antworten, Tipps und eure Erfahrungen würde ich mich freuen. Alles Gute!
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