Anaplastischer SD Krebs/ brauche dringend Hilfe
Hallo Zusammen,
Ich tingel schon seit 4 Wochen durch die KH und es wird trotz schwerer Symptomatik meinerseits die Schilddrüse nicht weiter untersucht. Alles (sagen wir 99%) andere wurde bereits gründlichst untersucht und ausgeschlossen. Es ist eine Entzündung zu sehen, zwei kleine Knoten <3 mm und echoarmes Gewebe, bis dato nur Sono.
Aufgrund einer Genmutation meinerseits sowie weitere gesundheitliche und familiäre Gründe lassen mich persönlich auf ein anaplastisches Karzinom schließen und ich habe das Gefühl, dass mein ganzer Körper, bzw das Gewebe schon weitestgehend befallen ist. Leider erkennen die Ärzte nicht, dass es mir immer schlechter und schlechter geht (stecken mich in eine psychosomatische Ecke) und es wurde bereits bei zwei Szinitgrafie Terminen die Szintigrafie nicht, sondern nur der Ultraschall druchgeführt, weil nicht für notwendig befunden.
Ich bin mittlerweile sehr verzweifelt und bräuchte eine Arzt der mich dringenst genau darauf hin untersucht.
Es klingt unwahrscheinlich, da ich noch sehr jung bin und nicht in das Schema passe aber es erschließt sich mir immer mehr, was genau darauf passt.
Ich habe die Geschichte gerade sehr kurz gehalten. Hat jemabd Tipps oder Kontaktadressen, bei denen man weiterkommen kann, wo auch meine Symptomatik ernst genommen wird?
Es ist schon sehr viel Zeit seit den ersten Symptomen vergangen ist.
Wie bekomme ich einen Endokrinologen (eine evtl letzte Chance habe ich am Montag in der Uniklinik Bonn) dazu, genau diese Thematik ernst zu nehmen und die Dringlichkeit zu verstehen, wenn bis dato alle Befunde unauffällig waren?
Damit schnellstmöglich gehandelt wird..
Also es muss die nächsten Tage etwas passieren, ich habe das Gefühl, dass mir die Zeit verrinnt und man bald auch nichts mehr machen kann.
Leider kann ich meine Geschichte nicht so ausführlich darstellen, wie es sein sollte um diese schlimme Befürchtung objektiv nachzuvollziehen, dennoch erhoffe ich mir einen Rat, der mir das Leben retten könnte.
Mein Hausarzt sieht diese Dringlichkeit leider auch nicht…
Vielleicht gibt es auch Privatpraxen, die notfallmäßig infrage kommen?
Was kann ich noch tun? Eventuell auch Ausland.
Es geht tatsächlich nur um das ATC, keines der anderen Schilddrüsenkarzinomen. Und bitte meine persönliche Diagnose zu diesem Zeitpunkt nicht infrage stellen.
Besten Dank im Voraus für eure Unterstützung, Ratschläge, Tipps etc!! Ergreife jeden Grashalm!!
Viele Grüße
Hallo,
willkommen bei uns im Selbsthilfe-Forum!
Welche Gen-Mutation, und welche familiären Gründen, lassen dich befürchten, dass du eine anaplastisches Schilddrüsenkarzinom hast?
Welche konkreten Beschwerden hast Du?
Hier ein paar Fakten:
- gutartige Knoten in der Schilddrüse sind recht häufig, je älter man ist. siehe Forenthema: Relative und absolute Risiken von Schilddrüsenerkrankungen; Schilddrüsenkrebs gehört zu den seltenen Erkrankungen. Das anaplastische Schilddrüsenkarzinom ist noch seltener.
- Knoten in der Schilddrüse kleiner 3mm, dürften kaum Beschwerden machen, und sind meist Zufallsbefunde durch Ultraschall oder andere diagnostische Verfahren.
- Knoten kleiner 1 cm, wenn sie nicht mehrere Merkmale im Ultraschall haben, beobachtet man erstmal, siehe: Wiki: Schilddrüsenknoten und Krebsverdacht
- Das anaplastische Schilddrüsenkarzinom wächst extrem schnell. Knoten kleiner 3mm mit dem anaplastischen Schilddrüsenkrebs kriegt man so eigentlich gar nicht zu fassen, weil die alle schon größer sind.
Viele Grüße,
Harald
Hallo Zusammen,
Ich tingel schon seit 4 Wochen durch die KH und es wird trotz schwerer Symptomatik meinerseits die Schilddrüse nicht weiter untersucht. Alles (sagen wir 99%) andere wurde bereits gründlichst untersucht und ausgeschlossen. Es ist eine Entzündung zu sehen, zwei kleine Knoten <3 mm und echoarmes Gewebe, bis dato nur Sono.
Aufgrund einer Genmutation meinerseits sowie weitere gesundheitliche und familiäre Gründe lassen mich persönlich auf ein anaplastisches Karzinom schließen und ich habe das Gefühl, dass mein ganzer Körper, bzw das Gewebe schon weitestgehend befallen ist. Leider erkennen die Ärzte nicht, dass es mir immer schlechter und schlechter geht (stecken mich in eine psychosomatische Ecke) und es wurde bereits bei zwei Szinitgrafie Terminen die Szintigrafie nicht, sondern nur der Ultraschall druchgeführt, weil nicht für notwendig befunden.
Ich bin mittlerweile sehr verzweifelt und bräuchte eine Arzt der mich dringenst genau darauf hin untersucht.
Es klingt unwahrscheinlich, da ich noch sehr jung bin und nicht in das Schema passe aber es erschließt sich mir immer mehr, was genau darauf passt.
Ich habe die Geschichte gerade sehr kurz gehalten. Hat jemabd Tipps oder Kontaktadressen, bei denen man weiterkommen kann, wo auch meine Symptomatik ernst genommen wird?
Es ist schon sehr viel Zeit seit den ersten Symptomen vergangen ist.
Wie bekomme ich einen Endokrinologen (eine evtl letzte Chance habe ich am Montag in der Uniklinik Bonn) dazu, genau diese Thematik ernst zu nehmen und die Dringlichkeit zu verstehen, wenn bis dato alle Befunde unauffällig waren?
Damit schnellstmöglich gehandelt wird..
Also es muss die nächsten Tage etwas passieren, ich habe das Gefühl, dass mir die Zeit verrinnt und man bald auch nichts mehr machen kann.
Leider kann ich meine Geschichte nicht so ausführlich darstellen, wie es sein sollte um diese schlimme Befürchtung objektiv nachzuvollziehen, dennoch erhoffe ich mir einen Rat, der mir das Leben retten könnte.
Mein Hausarzt sieht diese Dringlichkeit leider auch nicht…
Vielleicht gibt es auch Privatpraxen, die notfallmäßig infrage kommen?
Was kann ich noch tun? Eventuell auch Ausland.
Es geht tatsächlich nur um das ATC, keines der anderen Schilddrüsenkarzinomen. Und bitte meine persönliche Diagnose zu diesem Zeitpunkt nicht infrage stellen.
Besten Dank im Voraus für eure Unterstützung, Ratschläge, Tipps etc!! Ergreife jeden Grashalm!!
Viele Grüße
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- Diese Antwort wurde geändert vor 1 Jahr, 6 Monaten von Harald.
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