Bei mir wird eventuell ein Gendefekt vermutet, welcher einen angeborenen Mangel von 1 Alpha-Hydroxilase auslöst. Das ist ein Enzym das das inaktive 25-Hydroxivitamin D2 in das aktive 1,25 Dehydroxivitamin D3 umwandelt.
Anzeichen dafür sind:
– Rachitis Typ 1 im Kindesalter aufgrund von Vitamin-D Mangel
– Infertilität
– Ausbilden eines Hyperparathyreoidismus (Überfunktion der Nebenschilddrüse mit Adenom)
Mehr Infos über das betroffene Gen gibt es hier:
http://de.wikipedia.org/wiki/Cytochrom_P450_27B1
Da dieser Gendefekt wohl sehr selten ist, suche ich nun andere Betroffene bei denen im Zuge einer Schilddrüsen-OP soetwas bekannt wurde.
Möglicherweise ist eine lebenslange Vitamin D Gabe notwendig, auch um zu vermeiden das es erneut zu einem Adenom an der Nebenschilddrüse kommt.
Wer mir irgendetwas zu dem Thema schreiben kann – ich bin offen für Infos.
Liebe Grüße
Meggie
