Dieses Thema ist eine Ankündigung für den folgenden Termin: Hypopara Patient Forum – Online-Meeting.
Mit einem Klick auf den Terminnamen kommst du zum Termin im entsprechenden Gruppenkalender und kannst z.B. eine ICS-Datei herunterladen.
Veranstaltung der Europäischen Gesellschaft für Endokrinologie zusammen mit den europäischen Hypopara-Selbsthilfegruppen. Das Webinar richtet sich an Betroffene, Angehörige und medizinisches Personal.
Online-Veranstaltung über Zoom. Verdolmetschung ins Deutsche wird angeboten. Die Veranstaltung wird aufgezeichnet.
Samstag, 15. November 2025, 10 — 13 Uhr
Tagesordnung:
10:00 – 10:15 Uhr | Begrüßung
Prof. Andrea Giustina (Italien) und Tanja Richter (Deutschland)
10:15 – 11:30 Uhr | Sitzung 1: Soziale Auswirkungen vom Hypoparathyreoidismus
Moderation: Andrea Giustina und Alberto Pereira (ENDO-ERN)
• Wie die Stimme der Patienten mit seltenen Krankheiten in der Gesundheitstechnologiebewertung Gehör findet
François Houÿez, EURORDIS Rare Diseases Europe (Frankreich)
• Wissenschaftliche Daten zur Lebensqualität und zu den sozialen Auswirkungen vom Hypoparathyreoidismus
Prof. Heide Siggelkow (Deutschland)
• Patientenerfahrungen
Natalie Grosset (Frankreich)
Diskussion
11:30 – 11:45 Uhr | Pause
11:45 – 12:35 Uhr | Sitzung 2: Überarbeitete ESE-Leitlinien zum Hypoparathyreoidismus
Moderation: Dr. Liesbeth Winter (Niederlande) und Teodor Dumitrescu (Rumänien)
• Überblick über die neuen ESE-Leitlinien
Prof. Jens Bollerslev (Norwegen)
• Patientenperspektive zu den überarbeiteten ESE-Leitlinien
Lucy Weigall (Großbritannien)
Fragen und Antworten
12:35 – 13:00 Uhr | Allgemeine Fragen und Antworten und Abschluss
