Hallo zusammen,
durch eine befreundete Ärztin wurde ich auf ganz frische Infos zu Hypopara und Yorvipath aufmerksam. Acht frei zugängliche Artikel findet man derzeit hier:
https://www.gelbe-liste.de/endokrinologie
Die Infos sind für Ärzte gedacht, focussieren aber stark auf die Patientensicht (u.a. Büttners Studien). Das Netzwerk Hypopara wird erwähnt. Besonders interessant:
„Ein neues Unterstützungsprogramm der Assistance Fund soll die hohen Behandlungskosten bei Hypoparathyreoidismus abfedern – eine spürbare Entlastung für Betroffene in den USA“
Schade, dass das nur für US-Patienten gilt.
Bin jedenfalls gespannt, wie die Reaktion der Ärzte hier in Deutschland ausfällt, die auch diesen Gelbe Liste Newsletter abonniert haben.
Viele Grüße
Frauke
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