Hallo Steffie, hallo Miau,
eben weil man dererlei mit Ärzten erlebt und weil wir Hypoparas oft WIRKLICH mehr Ahnung haben als die Ärzte, habe ich InSeNSU gegründet. InSeNSU will und kann erreichen, dass wir Hypopara-Patienten ernst genommen werden! Mit nachweislich wissenschaftlich fundierten Kenntnissen und sachlichen Argumenten und mit Öffentlichkeitsarbeit verschaffen wir uns bei Ärzten Gehör.
InSeNSU wurde schon im Deutschen Ärzteblatt und auf einem großen Wiener Chirurgenkongress (für Fachleute auch aus Deutschland) erwähnt. Als nächstes erscheinen Artikel in „Via Medici“ (Zeitschrift für Medizinstudenten) und „Viszeralchirurg“, die InSeNSU erwähnen wollen.
Alle Beteiligten müssen mehr Informationen bekommen und austauschen! Das ist mein Haupt-Ziel! Viele Fachärzte unterstützen bereits die InSeNSU und alle InSeNSU-Mitglieder können sich darauf berufen. Die Entwicklung des Notfall-Ausweis wurde sogar von der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie unterstützt, was oben auch auf dem Formular steht.
Lasst Euch also nicht abwimmeln, sondern setzt Eure Interessen durch! Und erzählt möglichst vielen Ärzten und Patienten von InSeNSU. Umso mehr Patienten können wir die Odyssee ersparen, die so viele von uns erlebt haben! Die InSeNSU kann umso mehr erreichen, je mehr Leute darin mitarbeiten. Deshalb freue ich mich auf weitere Mitglieder 😉
Viele Grüße
Frauke