Hallo Sunna,
die Werte von PTH und Calcium sehen so erstmal nicht nach Unterfunktion aus. Aber der niedrige Vitamin D-Wert sollte mal aufgebessert werden. Vitamin D ist der Grundstoff für die Calcitriol-Bildung im Körper und Calcitriol fördert die Calciumaufnahme. Dafür, dass dein Vitamin D so niedrig ist, ist das PTH eigentlich auch recht niedrig, denn die hängen voneinander ab. Durch langfristigen Vitamin D-Mangel steigt normalerweise der PTH an, deiner ist aber am unteren Normrand, was ich ungewöhnlich finde.
Ausführlicher Info zu Vitamin D findest du hier im Wissensbereich:
https://www.sd-krebs.de/wissensbereich/schilddruese-neben-sd/vitamin-d-grundlagen/
Viele Grüße
Frauke
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Hallo,
ich habe wochenlang versucht das T4 zu reduzieren. Das schlimmste Symptom in dieser Zeit war, dass ich immer depressiver wurde und mein Kopf nicht mehr funktionierte. Wortfindungsstörungen, Nebel im Kopf – ich war fast nicht mehr arbeitsfähig. Dazu kamen ungekannt starke Muskelschmerzen. Ich kam kaum mehr eine Treppe hoch. Außerdem übelstes Zittern, Blässe mit dunklen Augenringen, Übelkeit, kein Appetit, Kopfschmerzen. Das schlimmste aber waren für mich die dunklen Gedanken. So etwas möchte ich nie wieder erleben.
Deshalb habe ich für mich entschieden, dass ich mich nie wieder von einem Arzt, einer Ärztin dazu überreden lasse, dass Thyroxin zu reduzieren. Das ist so kein Leben. Ich werde wohl mit einem supprimierten TSH leben müssen.
Momentan erhole ich mich, allerdings nur sehr langsam. Und das habe ich alles selbst nun auszubaden, kein Arzt, was mich schon auch sauer stimmt.
Viele Grüße, Sunna
Hallo Sunna,
meine SD-Werte waren letztes Jahr 4 Wochen nach Erkrankung in Ordnung.
Was dagegen etwas aus dem Takt war, waren irgendwelche Blutfettwerte 🙄
Mein Hausarzt hat das ignoriert 😉 und die Werte passen jetzt auch wieder.
Viele Grüße, Maria
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Hallo Sunna,
ja, ich verstehe so etwas auch nicht.
Dir ging es offensichtlich gut, das müßte deine Ärztin auch gesehen haben. Jetzt musst du die Konsequenzen der (Fehl-) Behandlung ausbaden.
Ich bekomme ja wegen einer Körperbehinderung dauerhaft Physio. Jetzt habe ich mir erlaubt zusätzlich Ergo für die Hand zu wollen. Ich habe zwar ein Rezept bekommen, aber ob sie mir ein Zweites ausstellt ist fraglich. Sie ist sich nämlich nicht sicher, ob es zielführend (ihr Ausdruck) ist.
Ich weiß doch am Besten was ich brauche und außerdem ist es auf Dauer sehr teuer.
LG Ellen
Ich kann dir da leider nicht weiterhelfen.
Mir ist etwas anderes merkwürdiges passiert.
Als ich noch mit der Hormonspirale verhütet habe sahen meine Wohlfühlwerte folgendermaßen aus. Der TSH lag bei ca. 1 und mein ft4 bei 18 (12-22pmol/l). Jetzt, 3 Jahre ohne hormonelle Verhütung, liegt der Wohlfühl-TSH bei ca. 2 und der ft4 bei 14 (12-22pmol/l). Zum ft3 kann ich nichts sagen, da er sehr sprunghaft ist.
(Ich bin 50 und die Wechseljahre haben erst vor 1-1,5 Jahren begonnen. Allerdings geht mir nicht das Progesteron flöten, sondern das Östrogen, bzw. dessen Unterhormone.)
LG Ellen
Hallo Sunna,
mit „Calcium POCT leicht erniedrigt. BE POCT stark erniedrigt“ kann ich nicht viel anfangen. Ist vielleicht eine Blutgasanalyse gemacht worden, also Blut aus dem Ohrläppchen oder der Fingerspitze genommen?
Dann hätte man vielleicht das ionisierte Calcium und den Base Excess damit gemeint. Veränderte Elektrolyte sollten in jedem Fall ernst genommen werden, denn die haben bei Dysbalancen ganz erheblichen Einfluss auf viele Körperfunktionen, zeigen andererseits auch an, ob z.B. die Nieren richtig funktionieren.
Stoffwechsel-Entgleisungen sind in der Regel eine vorübergehende Angelegenheit und nur „endgültig“, wenn Organe ihre regulatorische Funktion endgültig einstellen oder fehlen. Und selbst dann kann man immer noch medikamentös (oder z.B.mit Dialyse oder Transplantation) eingreifen. Also keine Panik!
Auch bleibe ich dabei, dass wirklich nicht alles immer nur am Thyroxin liegt.
Aber in jedem Fall halte ich eine neurologische Abklärung in der Klinik für sinnvoll. Und dabei sollten neben Elektrolyten, Nierenwerten und Schilddrüsenwerten doch auch noch mal TRAK und TPO gemessen werden, damit da in Sachen Hashimoto nichts übersehen wird. Kliniken haben ja den großen Vorteil, dass man da meist mehr Laborwerte und schneller die Ergebnisse bekommt.
Also „Augen auf und durch“!
Baldige Besserung wünscht dir
Frauke
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Hallo Sunna,
genauso ging es mir zwei schreckliche Jahre nach meiner OP.
Drei Dinge habe ich persönlich daraus gelernt:
1.Ich vertrage nur minimalste Dosisänderungen. Im letzten Jahr habe ich über ein halbes Jahr eine Kapsel NDT ‚ausgeschlichen‘, pro Monat einen Hauch weniger. Dann ging es. Ich habe eine teure Feinwaage und mache mir die Zwischendosierungen selbst (in Kapseln gefüllt). Von 88 auf 100 oder umgekehrt würde mich in monatelangen Horror stoßen, genau wie du es erlebst.
2.Ich war aufgrund der unerträglichen Situation lange auf der Suche nach der richtigen Dosis, und habe zu schnell gewechselt im Nachhinein. Der Körper brauchte bei mir mindestens 4 Monate, ehe er sich auf eine neue Dosis eingestellt hatte. Ich dachte immer: Wie soll ich da bloß die Idealdosis finden. Aber das wichtige ist meiner Erfahrung nach nur, die Dosis zu halten – natürlich in einer Marge, die mit Körpergewicht, Alter, Normwerten korreliert. Im Grunde bin ich jetzt auf einer Dosis stabil, auf der ich in dem ganzen Hin und Her damals auch schon mal war und wo ich dachte, das nicht zu überleben.
3. Du kennst sicher auch das htmb-Forum. Eine der Haupterfahrungen, die dort gemacht wurden: Vor Jahren galt das ‚obere Drittel‘ des Normbereichs bei fT3 und fT4 als ideal, da wurden alle drauf eingestellt. Inzwischen weiß man, dass das gar nicht so gut ist (fT4 noch in der Norm erhöht ist signifikant korreliert mit Herzkammerflimmern etc.). Und vor allem kommen jetzt in den letzten Jahren die ganzen Hocheingestellten an, deren Körper genau das Gleiche sagt wie deiner: Ich kann nicht mehr! seit Jahren auf Hochtouren gelaufen. – Da hilft nur abdosieren. Dann eben gaanz langsam. – Ehrlich gesagt finde ich deine 100 jetzt gar nicht soo viel, in dem anderen Forum kommen da ja welche mit dauerhaft 150 und mehr an, und sogar mit SD. Aber wenn dein Körper nun mal schon bei 100 streikt, ist ihm das offenbar zu viel?
Ich drücke dir die Daumen, dass sich alles bald beruhigt und einpendelt. Es ist eine grausame Zeit, die schwärzeste. Aber sie geht vorbei! Du wirst genau das auch erleben.
Viele Grüße
Pauline
… Nachtrag zu deiner Frage:
„Und eine letzte Frage. Gibt es das Phänomen, dass bei zu viel an T4 der <abbr title=“freies Schilddrüsenhormon Trijodthyronin“>fT3</abbr> fällt, quasi als Schutzmechanismus?“
Ja klar, genau das wird immer mal wieder im htmb-Forum erklärt.
Liebe Sunna,
das Körper-Ausflippen haben diese jahrelang überdosierten im htmb-Forum auch, und keiner versteht es, keiner kann es glauben, weil es ihnen ja jahrelang gut ging damit. Vielleicht hilft es dir, da reinzulesen?
Mich hat auch keiner verstanden von den Ärzten. Ich habe viele parallele Geschichten im htmb-Forum gelesen, das hat mir das Gefühl gegeben, kein Alien zu sein. Ich bin da gar nicht angemeldet, da kann man die Suchfunktion auch so benutzen.
Bei einer ersten SD-Nachsorge im Krankenhaus am Anfang wollte mir der behandelnde Arzt (Nuk) nach fünf Minuten ein Antidepressivum andrehen, als ich von den Überreizungszuständen usprach. Er wusste nichts! Ich fand das entwürdigend, nicht ernst genommen zu werden. Mein Zustand war so physisch wie nur etwas. Die Psycho-Erklärung taugt für ratlose Ärzte gut. Psychopharmaka werden dann im Handumdrehn verschrieben (und haben riesige Problematiken, Absetzen usw., weißt du ja sicher alles).
Vor dem Verlust meiner SD war ich sehr robust, nie krank usw. Aber da fehlt eben nun doch ein Organ und ich bin eine andere geworden. Es wird besser, aber du brauchst wahnsinnig viel Geduld. Du schaffst das!
Pauline
Ja, das mit den Ärzten ist teilweise sehr entwürdigend. Psychopharmaka würden ja alles nur noch schlimmer machen. Ich habe meiner Hausärztin immer gesagt, wenn ich reduziere, liege ich ab dem Zeitpunkt im Bett. Hätte ich mal selbst besser auf meine eigenen Worte gehört. Das schlimme für mich ist im Moment, dass ich ja 12 Jahre gut klar kam und mir nie habe reinreden lassen. Nie. Und damit hatte ich ein gutes Leben. Ich knabbere sehr daran, dass ich von diesem Weg abgekommen bin und mich nun in einer solchen Lage befinde.
Danke für Deine offenen Worte!
LG, Sunna
Hallo Sunna,
lies bitte noch mal hier:
Magensäureblocker können durch die reduzierte Magensäure dazu führen, das Calciumcarbonat nicht richtig verwertet werden kann. Wer Calciumtabletten nehmen muss, sollte dann auf Calciumcitrat oder Calciumacetat umstellen.
Viele Grüße
Frauke
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Hallo Sunna,
mit Alkalose kennen sich am ehesten Nephrologen aus, bzw. Dialyse-Praxen und auch Narkose-Ärzte, denn die müssen solche Störungen im Akutfall ggfs. korrigieren.
Einen guten Übersichtsartikel zu Störungen des Säure-Basen-Haushaltes findest du hier:
Viele Grüße
Frauke
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Hallo Sunna,
das hört sich alles gar nicht gut an.
So recht kann ich mir nicht mehr vorstellen, dass eine Änderung der SD-Hormone derartige und lang anhaltende Beschwerden auslöst.
Wurde eine andere Autoimmunerkrankung ausgeschlossen? Oder eine Nervenerkrankung? Vielleicht einfach eine Nahrungsmittelunverträglichkeit?
Inwieweit wurdest du mal komplett und gründlich durchgecheckt, um die Ursache zu finden?
LG, Maria
