Hallo ,

erneut musste eine Phase-III-Studie bei Nexavar® von Bayer und Onyx abgebrochen werden:

Pressemitteilung von Bayer am 27.4.09: Phase-III-Studie mit Nexavar® zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms verfehlt primären Endpunkt

Die Zulassung von Sorafenib (= Nexavar) zur Beahndlung von Nierenkrebs und Leberkrebs bleibt von diesem Misserfolg unberührt. (Bayer rechnet für diese beiden Indikation weltweit mit einem Umsatz von 750 Millionen Euro)

Diese Meldung unterstreicht das was man schon lange weiß, dass nicht jedes Krebsmedikament bei jedem Krebs hilft.

Ein Off-Label-Use (FAQ: Was ist Off-Label-Use? sollte daher immer dokumentiert werden und am Besten in Zentren stattfinden.
(siehe Zentren für den nicht-jod speichernden Schilddrüsenkrebs)

Viele Grüße
Harald