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Antwort auf: Sorafenib – Phase-III-Studie bei wenig-diff. SD-Krebs

| Beitrags-ID: 323433

Hallo,

in den USA hat Sorafenib (Handelsname Nexavar) nun eine Zulassung von der FDA für die Behandlung des nicht-mehr-jod-speichernden Schilddrüsenkrebs.

Hier der Link zum FDA-Dokument zur Sorafenib (Nexavar ®) vom 22.11.2013.

Ausführlich:
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021923s016lbl.pdf

Viele Grüße
Harald