die US-Amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) hat am 29. November 2012 Cabozantinib (XL184), Handelsname Cometriq der Firma Exelixis, zur Behandlung fortgeschrittener medullärer Schilddrüsenkarzinome zugelassen.
siehe auch Kommentar von Prof. Helmut Schatz, Bochum, auf der Seite der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (7.12.2012):
