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Antwort auf: FDA Experten-Gremium positives Votum zu Zactima (ZD6474)

| Beitrags-ID: 335868

FDA: Vandetanib für die Behandlung des fortgeschrittenen medullären Schilddrüssenkrebs zugelassen.

Hallo,

so eben geht die Medlung über die Nachrichtenticker, dass Vandetanib = Zactima (ZD6474) von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für die Behandlung des fortgeschrittenen medullären Schilddrüsenkarzinom erhalten hat.

Die Entscheidung der europäischen Zuslassungsbehörde EMA steht noch aus.

Viele Grüße
Harald