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Frank der LyrikerVerstorben medulläres SD-Krebs links und rechts paratracheal mit Infiltration des Larynx,Ösophagus. † 5.8.2011

Antwort auf: Studie: NCT01298323 Vandetanib Phase III-Studie (medullär)

| Beitrags-ID: 339027

Warum wird diese Studie durchgeführt, und warum nehme ich als erkrankter MTC – Patient daran teil ???
Ich bin wie ich schon geschrieben habe, an einem medullären C- Zell – Schilddrüsenkarzinom mit einer malignen multiplen Fernmetastasierung erkrankt.

Man geht davon aus,dass ein Tumor für sein Wachstum blutgefäße ( Adern )
benötigt. Diese Blutgefäße versorgen den Tumor mit den zum Wachstum nötigen Nährstoffen und mit sauerstoff.Vandetanib ist ein neuartiges Medikament,welches in Studien die Entstehung neuer Blutgefäße in Tumoren verlangsamen konnte,wodurch das Tumorwachstum ebenfalls verlangsamt wurde.Zusätzlich kann Vandetanib die Freisetzung bestimmter Chemischer Substanzen verhindern,die für das Tumorwachstum von Bedeutung sind.

In der kürzlich abgeschlossenen sogenannten Studie 58 konnte bei Patienten mit fortgeschrittenem , medullären Schilddrüsenkarzinom unter
Vandetanib – Behandlung im Vergleich zu Patienten, die eine Placebo- Behandlung ( wirkstofffreie Tabletten ) erhielten,ein langsameres Tumorwachstum nachgewiesen werden.Zusätzlich konnte Vandetanib in der Studie 58 die Tumore bei 45 % der mit Vandetanib behandelten Patienten verkleinern.Die aufgetretenen Nebenwirkungen wurden in dieser Studie ebenfalls sorgfälltig überwacht, Details dazu werde ich später schildern.

Diese klinische Studie ist Teil eines Forschungsvorhabens mit Vandetanib,welches bisher als Medikament in Deutschland noch nicht zugelassen ist.Diese Studie wird durchgeführt ,um zu untersuchen
ob ein häufiger Kontakt zwischen dem Prüfarzt und dem Patienten in den
ersten 12 behandlungs- Monaten mit Vandetanib zu einem früheren Erkennen und dementsprechend auch zu einem früheren Behandlungsbeginn von möglicherweise auftretenden unerwünschten Ereignissen führt und dadurch deren Dauer verkürzt werden kann.

In dieser Studie werden alle Studienteilnehmer die Substanz Vandetanib erhalten.
Es werden weltweit ungefähr 154 Patienten in 45 Kliniken an dieser Studie teilnehmen.