Hallo,

die Firma Eisai hat nun für Lenvatinib die Zulassung für die Behandlung des radiojod-refraktären (=der RJT nicht mehr zugänglich) differenzierten Schilddrüsenkarzinoms (radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer, RR-DTC) eingereicht.

Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat dem beschleunigtem Bewertungsverfahren für Orphan-Arzneimittel zugestimmt.

Es besteht also große Hoffnung, dass nach Sorafenib (Handelsname Nexavar) mit Lenvatinib bald ein weiteres Medikament für den nicht-mehr-jod-speichernden Schilddrüsenkrebs zur Verfügung steht.

Viele Grüße
Harald