Hallo,
habe den obigen Artikel aktualisiert um
Die Anzahl der Probanden in einer spezifischen Gruppe auf 350 Patienten erweitert. Es können deshalb weiterhin Patienten in die Behandlung mit Pembrolizumab aufgenommen werden. Eingangsvoraussetzung in die Studie ist dass die Patienten im Tumorgewebe Microsatteliten-instabilität (MSI-H) aufweisen. siehe dazu auch: FDA erlaubt Pembrolizumab bei allen soliden Tumoren mit den Mutationen MSI-H oder dMMR. In Deutschland wird nur über das Diakonie-Klinikum Stuttgart – Chirurgie (Prof. Zielke) rekrutiert und nimmt noch entsprechend Patienten auf.
Die Anzahl der Probanden in einer spezifischen Gruppe auf 350 Patienten erweitert. Es können deshalb weiterhin Patienten in die Behandlung mit Pembrolizumab aufgenommen werden. Eingangsvoraussetzung in die Studie ist dass die Patienten im Tumorgewebe Microsatteliten-instabilität (MSI-H) aufweisen. siehe dazu auch: FDA erlaubt Pembrolizumab bei allen soliden Tumoren mit den Mutationen MSI-H oder dMMR.
In Deutschland wird nur über das Diakonie-Klinikum Stuttgart – Chirurgie (Prof. Zielke) rekrutiert und nimmt noch entsprechend Patienten auf.
Viele Grüße Harald
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