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Verfasst am: 15. Dezember 2020 um 22:59 Uhr
Hallo,
Update: Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat Selpercatinib am (EMA 10.12.2020) eine Zulassungsempfehlung gegeben (alle Tumore mit RET-Fusion oder RET-Mutation). In Europa wird Selpercatinib von Eli Lilly unter dem Namen Retsevmo® vermarktet.
(Handelsname in den USA: Retevmo® )
Viele Grüße
Harald
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