Hallo Zusammen,
nachdem ich vor meiner OP letzte Woche nur Leser hier im Forum war, möchte ich nach der vorliegenden Diagnose wissen, was mir „die alten“ Hasen raten würden.
Kurz der Ablauf der Erkrankung: Knoten in der linke SD schon seit Jahren bekannt, ganz langsam wachsend, dann die letzten 10 Montage von 0,9 auf 1,52 gewachsen. Szintigraphie und Feinnadelpunktion durchführen lassen mit dem Ergebnis Follikuläre Neoplasie. Außerdem wurde im Vorfeld eine Unterfunktion und Hashimoto (TPO-AK Wert 1300 U/ml) festgestellt.
OP letzte Woche: Diagnose Papillares SD Karzinom links pT1a, PN0 (0/3), L*, V*, Pn0, R0, max. Größe 9 mm, keine spezielle Variante, mit assoziierter Stromadesmoplasie, mit infiltrativ-destruktiven Wachstum, ohne extrathyreoidales Tumorwachstum, mit tumorfreien Resektionslinien, bislang ohne Angioinvasion (Resultat steht noch aus).
Das es sich laut den Ärzteteam um einen Grenzfall handelt wegen der 9 mm war die Empfehlung für mich nicht eindeutig. Zuerst war ich so geschockt, dass ich gesagt habe ich lasse die SD komplett entfernen mit anschließender RJT. Im Moment bin ich mir nicht mehr so sicher, ob ich das möchte, zumal es mir nach der OP erstmal nich so gut ging, was aber vorwiegend in den ersten 24 h danach war.
Ich bin normalerweise kein Mensch, der gerne in Selbsthilfegruppen Rat sucht, da ich schon über 30 Jahre an Morbus Crohn erkrankt bin und die Erfahrung gemacht habe, dass mich das Leid der anderen Leidesgenossen nur noch mehr runterzieht.
Nachdem ich hier aber auch schon vor der OP sehr viele hilfreiche Infos bekommen habe, habe ich mich getraut, meine Geschichte jetzt öffentlich zu machen und hoffe auf gute Denkanstösse.
Operiert wurde ich in Hamburg, ich suche jetzt in Nordfriesland einen guten Endokrinologen, Onkologen und Nuklearmediziner. Kann mir hier auch jemand Tipps geben? Wir sind gerade umgezogen und ich kenne hier noch keine Ärzte.
LG an Alle
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