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Studie Vandetanib (ZD6474) bei medullärem SD-Krebs

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kasey(Vereins-Mitglied)Offline
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BeitragStudie Vandetanib (ZD6474) bei medullärem SD-Krebs

 
Verfasst am: 12. März 2006, 15:04
Antworten mit Zitat

Studie Zactima (ZD6474) bei medullärem Schilddrüsenkrebs
NCT00410761 auf clinicaltrials.gov (oder D4200C00058)

Aktualisierung von Harald (26.8.2011, 18.6.2012 und 9.1.2013) hat folgendes geschrieben:
Die Studie startete in Essen, Halle und Würzburg und läuft weiter. Es werden in diese Studie keine Patienten mehr aufgenommen.


Diese Link innerhalb des ForumsPhase-II-Studie (geeignete wirksame Dosis) und Placebo kontrolliert führte auch zur Zulassung in den USA:
Glossar :
Vandetanib - lange zeit auch unter=ZD6474=Zactima Registrierte Marke bekannt - wurde 1.8.2011 unter dem Namen Caprelsa Registrierte Marke von der FDA für die Behandlung des medullären Schilddrüsenkrebs
zugelassen. Der Name Zactima wurde von der FDA nicht akzeptiert, da eine Ähnlichkeit mit einem anderen Produktnamen bestünde.


Münster als geplanter Studienort hat nicht geklappt;
siehe auch weiter unten Link innerhalb des ForumsBeitrag von kasey

Eine Bewertung eines Zusatznutzens von Vandetanib durch das IQWiG war in einem ersten Verfahren nicht möglich, da das Pharmaunternehmen nicht die entsprechenden Daten vorlegte.
siehe Link innerhalb des Forums Vandetanib - Therapie des medullären Schilddrüsenkarzinom.



Hallo Leute,

leider spreche ich kein Englisch und behelfe mir immer wieder mit der Übersetzungsmaschine Altavista, aber was mir diese diesmal ausspuckt verstehe ich nicht, kann mir bitte jemand sagen um was es hier geht, etwa um die Zulassung eines Medikaments zur Behandlung bei MTC oder nur um die Zulasssung zur Studie??

http://www.medicalnewstoday.com/medicalnews.php?newsid=37152

Da gehts doch wohl darum das aktuell eine Phase II Studie in den USA läuft und man diese wohl auf Europa ausweiten möchte und irgendwie die Zulassungsmodalitäten erleichtern will, oder so??
Das kann ja wohl noch dauern.... Sad

Vorläufiges Ergebnis der Phase II Studie:
Im gegenwärtigen Versuch hatten neun der ersten 11 Schilddrüsekrebspatienten, die Zactima nehmen, beständige Krankheit -- wo die Zuführung ihres Krebses angehalten wurde -- nach drei Monaten, und zwei zeigten eine teilweise Antwort, in der ihr meßbarer Tumor durch 30% oder mehr schrumpfte....

Wenn das Zeug wirklich so wirkt- wie lange wird es wohl dauern bis in Deutschland die ersten Studien, bzw. die Zulassung dafür erfolgen?

Vielen Dank an Euch

Liebe Grüsse
Lydia

PS: Zactima gehört zur Gruppe der Angiogenesehemmer und ist ein Link innerhalb des ForumsTyrosinkinase-Inhibitor



Google -Cache - Lungenkrebs-Medikament von Astra Zeneca geht in dritte Phase




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 (p23112)
Verfasst am: 12. März 2006, 16:15
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Hallo Casey,
ich verstehe das folgendermaßen (ohne Gewähr):
Die FDA hat bei dem Medikament Zactima einem beschleunigten Verfahren bei der Zulassung zugestimmt. Diese „fast-track designation“ erlaubt der Firma einzelne Ergebnisse über das Medikament der FDA zu übermitteln – und die gibt dazu dann ihr feedback – ohne dass die Firma wie üblich warten muss, bis sie die Daten einer Studie vollständig übermitteln kann. Dies fördert die Entwicklung des Medikamentes und erleichtert offensichtlich das gesamte Zulassungsverfahren. Von einer Ausweitung der Studie nach Europa habe ich in den beiden Beiträgen aber nichts gefunden.
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kasey(Vereins-Mitglied)Offline
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 (p23114)
Verfasst am: 12. März 2006, 16:47
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Hallo jogger,

jetzt ist mir irgendwie ein Fehler unterlaufen beim rumblättern, ich glaub ich hab die falsche Url reinkopiert, in obigen steht nichts von Europa, das stimmt, aber hier:

http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=160500

Also wenn ichs so interpretiere:
Es wird ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (Studien) angestrebt um auch die Kranken in Europa eher in den "Genuss" dieses Medikaments kommen zu lassen.... Question

Na den....
Danke an Dich Jogger

Liebe Grüsse
Lydia

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 (p23116)
Verfasst am: 12. März 2006, 17:34
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Hallo,

hier der Link zu den vorläufigen Ergebnissen einer laufenden Phase II Studie zu ZACTIMATM (ZD6474) auf der Seite der Hersteller-Firma
www.astrazeneca-us.com :

Preliminary Results of Ongoing Phase II Study with ZACTIMA (ZD6474) in Rare Form of Thyroid Cancer

Und hier meine Übersetzung:

Bei 11 Patienten mit dem seltenen erblichen medullären Schilddrüsenkarzinom wurden täglich mit 300 mg ZACTIMA seit mindestens 3 Monaten behandelt.
Bei 2 der 11 Patienten reduzierte sich der Tumor um 30 und mehr Prozent.
Bei den übrigen 9 Patienten blieb der Krankheitszustand stabil, also weder eine Verbesserung noch eine Verschlechterung.

An Nebenwirkungen traten auf Hautausschlag, Übelkeit/Brechreiz, Durchfall, Bluthochdruck und eine 'asymptomatic QT prolongation' (= hat irgendetwas im EKG zu tun).

Auch der Tumormarker Calcitonin und das Antigen Carcinoembryonic (letzteres ist mir nicht geläufig) reduziert sich entsprechen um 72% und 25 %.

Der leitende Porfesseor Samuel Wells, des Duke University Medical Center, Durham NC, kommentiert das Ergebnis wie folgt: Die vorläufigen Ergebnisse mit ZACTIMA sind ermutigend für Patienten des erblichen medullären Schilddrüsenkarzinom.

ZACTIMA ist eine Verbindung die mehrere Ziele verfolgt, darauf gerichtet die Nachrichtenübermittlung der Zellen für das Wachstum und die Ausbreitung des Tumor zu hemmen. Die Tumorzellen werden angegriffen in dem 'epidermal growth factor receptor (EGFR)' (= Epidermaler Wachstumsfaktor/rezeptor) und die RET Tyrosinekinase gehemmt werden, während die Tumor Blut Versorgung angegriffen wird durch die Hemmung des 'vascular endothelial growth factor receptor' (VEGFR) tyrosine kinase' ( Gefäß Endothel Waschtumsfaktor Rezeptor).
RET Thyrosinkinase Aktivität ist ein wichtiger Wachstumstreiber bei bestimmten Schilddrüsentumoren.

Aufgrund dieser Daten hat die US Food and Drug Administration (FDA) die Ankündigung zugesichert, ZACTIMA die Kennzeichnung als ein Orphan-Drug (Medikament für die Behandlung von seltenen Krankheiten, für die ein vereinfachtes Zulassungsverfahren gilt) für die Behandlung von Patienten mit follikulärem, medullärem , anaplastischem und lokal fortgeschrittenem und metastierenden papillären Schilddrüsenkarzinom.

Der Rest der Presseerklärung bezieht sich darauf ,dass eine Phase 3 Studie mit dem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs beginnt, und Zahlen die vor allem für die wirtschaftliche Entwicklung des Unternehmens wichtig sind.


Viele Grüße
Harald

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 (p23120)
Verfasst am: 12. März 2006, 18:11
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Hallo Kasey,
ich denke dir geht es insbesondere darum, wie weit es mit der Zulassung dieses Medikamentes in Deutschland ist. Dazu hier noch ein paar Hinweise, soweit ich das richtig verstanden habe:
Das „EU Committee for Orphan Medicinal Products“ ist auf deutsch die „EU- Kommission über Arzneimittel für seltene Leiden“. Diese Kommission kann wohl, so weit ich das nachlesen konnte, für bestimmte Medikamente eine „Ausweisung als Medikament für seltene Krankheiten“ (Orphan Drug Designation) erlassen. Was das genau bedeutet habe ich noch nicht recherchieren können.
In dem Artikel geht es nun darum, dass die Herstellerfirma von der Kommission (COMP) positive Signale bekommen hat dass eine Empfehlung für diese Ausweisung erfolgt und dass man die endgültige Empfehlung für eine Ausweisung Anfang 2006 erwartet. Die „EU orphan drug designation“ wurde wohl erlassen um die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten zu fördern. Es sieht so aus, als sei das Verfahren in den USA und der EU ähnlich.
Wenn du unter http://europa.eu.int/index_de.htm in der Suchfunktion Arzneimittel für seltene Krankheiten (Leiden) eingibst, dann findest du vielleicht noch was es mit dieser Ausweisung auf sich hat.
Vielleicht habe ich das richtig interpretiert und du kannst auf diesem Weg weiter herausfinden wie es mit der Anwendung des Medikamentes in Deutschland und der EU weitergeht.
Peter
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kasey(Vereins-Mitglied)Offline
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 (p23124)
Verfasst am: 12. März 2006, 20:49
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Hallo Harald, hallo Jogger,

die Studie hatte ich auch gefunden und mir einigermassen verständlich von Altavista übersetzen lassen, einiges kann ich mittlerweile selber lesen Smoke bzw. Geheim

Danke fürs reinkopieren und verständlich übersetzen!

CEA, der Wert den Du nicht kennst, das ist der zweite wichtige Tumormarker fürs MTC, bei mir liegt er vergleichsweise niedrig um die 18 ng, bei Calcitonin 7250 pg/ml. Andere haben auch hohe CEA-Werte die bei einigen Hundert liegen können. Normbereich geht bis ca. 5, wer Raucher ist hat höhere CEA-Werte. NSE gehört auch noch dazu, warum weiss ich nicht so genau, ist eigentlich ein Marker fürs Bronchialkarzinom, liegt bei Null bei mir.

Nun zu meinem Anliegen nochmal:
Ja Jogger, Du hast recht mir gehts darum wann und wie das Zeug denn bei uns spruchreif wäre! (Studie oder als zugelassenes Medikament)

Wie läuft das eigentlich üblicherweise ab?

Wenn ein Medikament nachgewiesenermassen wirkt und in Studien erprobt wurde und infolgedessen die Zulassung für ein Land bzw. einen Kontinent hat- wie sieht es denn dann mit den anderen aus?

Müssen die erst alle langwierige Studien machen oder können die dann guten Mutes einfach die Daten übernehmen? Natürlich gegen entsprechende "Entlohnung"?

Danke Jogger fürs Übersetzen, also hab´ichs doch einigermassen richtig verstanden, ich hoffe das die Komission grünes Licht gibt!


Bye
Lydia

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 (p23128)
Verfasst am: 12. März 2006, 23:29
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Hallo Lydia,

die genauen Details für die Zulassung dieses Medikaments kenne ich nicht - aber im Allgemeinen ist das mit der Übernahme eines in anderen Ländern bereits zugelassenen Medikaments leider lange nicht so einfach, wie man sich das als Patient vorstellt, selbst bei völlig "banalen" Medikamenten und selbst, wenn die in anderen - europâisischen - Ländern schon seit Jahren vertrieben werden!

Das Problem haben wir ja grade hier in Frankreich - bei uns hat Merck die Herstellung von "Euthyral" (T3/T4 Kombipräparat) ersatzlos eingestellt und dachte, sie würden von den französischen Behörden problemlos eine Einfuhrgenehmigung für Novothyral erhalten, dass (bis auf ein paar Zusatzstoffe) in der Zusammensetzung identisch ist. Aber Pustekuchen ... die Unterschrift lässt auf sich warten, eventuell müssen sie völlig neue Zulassungsverfahren durchführen usw ... wir haben Dutzende Briefe an die Behörde geschrieben, ob sie nicht bitte wenigstens eine vorläufige Einfuhrgenehmigung für Novothyral aus Belgien erteilen können ... aber bis jetzt rûhrt sich nichts, in den Apotheken gibt es kein Euthyral mehr (in Frankreich das einzige Kombipräparat), und die Dummen sind die Patienten, die können sehen, wie sie jetzt T4 und T3 einzeln bekommen und mit 1/2 und 3/4 Tabletten zusammenstückeln bis die Proportionen stimmen ...

Da wird es mit vollkommen neuen Krebsmedikamenten aus den USA sicher noch viel komplizierter ... aber ich glaube, wenn sowas die Einstufung "Orphan" hat, wird es ein bisschen einfacher, denn wenn es nur für ein PAAR Patienten bestimmt ist, da die Krankheit sehr selten ist, nehmen die Behörden es wohl nicht SO genau wie bei einem "Allerweltsmedikament" wie SD-Hormonen ...

Viel Erfolg und liebe Grüsse!

Beate
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kasey(Vereins-Mitglied)Offline
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 (p23137)
Verfasst am: 13. März 2006, 11:06
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Hallo Beate,

vielen Dank für Deine ausführliche Antwort, langsam kommt Licht ins Dunkel...

Na, ähm, leider bin ich da eine absolute Niete im Bereich der Gesundheitspolitik.... , aber mit einem wird man wohl in Deutschland rechnen müssen: Mit dem Scheitern des Startes einer Studie diesbzgl., oder.....? Sad

Sehe ich das zu eng??

Eine Zulassung "lohnt" sich ja nur wenn möglichst "viele" Kranke da sind, infolgedessen wird das Interesse da wohl sehr beschränkt sein Question

Kann mich grade dunkel erinnern das Harald irgendwas in der Richtung mal geschrieben hat??

Achja, gucke grade, das war das hier: Link innerhalb des ForumsThema

www.orphanet.de (danke Harald) hier die Kennzeichnung von Orphan Drugs und Rechtsstatus

die FDA hat Zactima im Federal Register aufgenommen (also hat es den Titel "Orphan" und die Marktzulassung ist beantragt Exclamation , sonst dürfte es da gar nicht drin stehen, oder?) auf der letzten Seite:
http://www.fda.gov/orphan/designat/designmon.rtf
Der Titel "Orphan" erleichtert das Zulassungsverfahren

Kennzeichnung für :
Treatment of patients with follicular thyroid carcinoma, medullary
thyroid carcinoma, anaplastic thyroid carcinoma, and locally
advanced and metastatic papillary thyroid carcinoma

Naja, ich kaue da drauf jetzt nicht weiter rum...

Nur, wie komme ich als Otto-Normalpatient an so ein neues Medikament ran?
Überhaupt nicht, oder?
Nur mit viel Geld oder? Nur wer Kohle hat kann es sich leisten z. B. nach USA zu fliegen und evtl. in einer Studie aufgenommen zu werden...

Auf jeden Fall danke ich Euch dreien sehr, langsam verstehe ich wenigstens Ansatzweise den Ablauf, das hätte ich sonst nie kapiert ohne Eure Unterstützung!

Soviel dazu! Ich werde diesbzgl. mal weiter suchen!

Liebe Grüsse
Lydia

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 (p23148)
Verfasst am: 13. März 2006, 12:15
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So nun hab´ ich´s:

Zactima = Vandetanib

hier ist die Entscheidung der Kommission der europäischen Gemeinschaften vom 24.01.2006:

http://pharmacos.eudra.org/F2/register/2006/2006012410928/decision-de.pdf

So, und was kann man nun damit anfangen?

Fragen über Fragen


Lydia

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 (p23149)
Verfasst am: 13. März 2006, 12:24
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Liebe Lydia,

die ganz praktische Frage, wie komme ich an ein Medikament, das noch in der Studien-Phase ist, wird in der FAQ: Studien zu selten Erkrankungen (Orphanet) beantwortet.

Hinter dem Begriff 'Zulassung' verbergen sich ganz verschiedene Dinge:
  • Zulassung als Arzneimittel - Unbedenklichkeit; hier wird vor allem geklärt und geprüft, ob das Mittel nicht etwas Gesundheits schädlich ist. Also nicht die Frage, ob es positiv wirkt ist wichtig, sondern dass es nicht schädlich ist. Zuständig ist das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) . Das Institut soll zwar offiziell auch die Wirksamkeit prüfen, dies spielt in der Realität kaum eine Rolle.
  • Kassenzulassung; hier geht bzw. soll es um die Frage gehen, ob ein Arzneimittel eine positive Wirkung hat, so dass das Mittel auch durch die Krankenkassen bezahlt wird. Zuständig ist hier der Gemeinsame Bundesausschuss (GB), dies ist ein Gremium, das zu gleichen Teilen aus Vertretern von Ärzten und Krankenkassen besetzt ist. Ein Patientenvertreter hat nur ein Rederecht, kein Stimmrecht. Ein sehr undurchsichtiges Gremium. Z.B. bei der PET gibt es ja schon sehr lange Hinweise, dass sie beim nicht-jodspeichernden Schilddrüsenkrebs gute Dienste bei der Erkennung von Metastasen leistet, dennoch hat der GB immer noch nicht entschieden, dass die PET eine Kassenleistung beim nicht-jodspeichernden Schilddrüsenkrebs ist (siehe Forderungen des Vereins).


Viele Grüße
Harald

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 (p23178)
Verfasst am: 14. März 2006, 10:34
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Hallo nochmal,

Jogger- ich kriege es leider nicht genau raus was es mit dieser Ausweisung als "Arzneimittel für seltene Krankheiten" nun auf sich hat!

Also den "Orphan Drug"-Status hat Zactima denn nun sowohl für USA, als auch EU!

Dieser Status erleichtert einiges, kann man unter anderem hier nachlesen:


http://www.dkfz.de/de/presse/veroeffentlichungen/einblick/download/2005/Einblick_04_2005.pdf ab Seite 31.

Aber-
nun muss sich wohl erst jemand finden der so eine Studie macht?
Oder wirbt die Firma damit und "sucht" sozusagen nach Kliniken die sich bereit dazu erklären?

Muss das alles dann noch durchgekaut werden mit der Genehmigung der Studie durch die Ethikkommission, usw.?

Hmm, ach ne, das wird erleichtert:
Zitat:
Daher wird die Entwicklung dieser Arzneimittel in Europa teilweise von Europäischen Union gefördert. Die europäische Zulassungsbehörde für Arzneimittel kann bei der Durchführung von klinischen Studien helfen und es gelten andere Zulassungskriterien. Bei der Zulassung förderungswürdiger Arzneimittel werden die normalerweise fälligen Gebühren vollständig oder teilweise erlassen.

Nun gut, abwarten und Tee trinken!

Harald,

verstehe ich Deinen Link richtig mit dem Interesse an Studien, man kann sich da registrieren lassen, oder?
Ich hab´die Seite nur auf französisch Confused (hab´wohl irgendwo falsch geklickt) und wenn da ein europäisches Land irgendwas mit meiner Art Krankheit macht, eine Studie durchführt, dann könnten die mich theoretisch anschreiben ob ich mit einsteige?

Bin z. Zt. sehr anstrengend ich weiss....


Lydia

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 (p23183)
Verfasst am: 14. März 2006, 12:12
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Hallo,

die Fragen zum Orphanet werden hier FAQ: Studien zu seltenen Krankheiten beantwortet.

Viele Grüße
Harald

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BeitragZactima- Studienstart in Deutschland

 (p35805)
Verfasst am: 28. Okt 2006, 10:08
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Hallo,

habe gestern einen Brief aus Halle von Fr. OA. Dr. Lorenz bekommen!

Habe diesen erst heute morgen bemerkt und muss es Euch gleich schreiben!

Es geht bald los mit den Studien!
Zitat aus dem Brief:

Das neue Medikament (Name wird nicht genannt, aber wir wissen ja um was es geht Wink ) wird im Rahmen einer internationalen multizentrischen Studie erstmals unter dieser Indikation (MTC natürlich) angewendet und wir (also das Team von Prof. Dralle in Halle) kontaktieren als chirurgisches Studienzentrum für Deutschland derzeit die hierfür in Frage kommenden Patienten.

Die voraussichtliche Studieneröffnung und Beginn der Therapie wird für Ende November dieses Jahres anvisiert.

Zitat Ende

Wer Interesse an der Studie hat kann sich mit Fr. Dr. Lorenz in Verbindung setzen entweder per email oder telefonisch!
Wichtig! Nicht vor dem 15.11.06

Es wird dann überprüft inwiefern man die Voraussetzungen für die Studie erfüllt!

Telnr.: 0345 557 2554 Stationsschwester AVGC 4
0345 557 2553 Arztzimmer AVGC 4
0345 557 2060 Arztzimmer OÄ Lorenz

email: kerstin.lorenz[at]medizin.uni-halle.de

ersetzt das (at) durch @ , ich will nicht dass die Adresse nur noch zugespamt wird und hab sie darum nicht ganz richtig geschrieben.

Also meine Infos zusätzlich sind dass voraussichtlich
-Würzburg
-Essen

teilnehmen, allerdings ohne Gewähr!


Ich habe letzte Woche OA. Dr. Luster bereits kontaktiert wegen der Studie und dieser teilte mir mit dass in Würzburg der 15. Dezember anvisiert ist für den Studienstart, realistischer hält er aber Anfang des Jahres 2007.

Ich persönlich würde Würzburg oder Ulm ins Auge fassen für die Teilnahme,
habe mittlerweile auch Dr. Kempter in Ulm (das ist der Nachfolger für Dr. Karges) kontaktiert wegen einem neuen Termin für das DOPA-PET.
Er "kümmert" sich drum, seine knappe Antwort.

Liebe Grüsse

Lydia

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Zuletzt bearbeitet von kasey am 08. Feb 2007, 15:50, insgesamt einmal bearbeitet
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BeitragStudienstart- er rückt näher!

 (p38499)
Verfasst am: 17. Dez 2006, 21:45
Antworten mit Zitat

Hallo,

habe am Freitag mit Fr. Dr. Lorenz in Halle an der Saale telefoniert.

Also man wäre nun mit der Studie soweit, Halle, Würzburg und Essen nehmen teil, leider ist es nun so, dass der Pharmakonzern noch nicht ganz startklar ist. Warum- hat sie mir nicht so genau gesagt, bzw. ich habs nicht ganz "kapiert", irgendwie scheint das Medikament für Europa noch nicht "verfügbar" zu sein.... mmmh...

Jedenfalls wird Fr. OÄ. Dr. Lorzenz in den nächsten 14 Tagen wieder an die Halleschen Patienten die evtl. für die Studie in Frage kommen Briefe mit genauen Informationen versenden.
Man bekommt mit diesem Brief nun auch eine "Einverständniserklärung" für die Studienteilnahme zum Unterschreiben.
Die Unterschrift ist aber dann noch nicht der Startschuss für die automatische Studienzulassung, man wird dann erst geprüft ob man für die Studie überhaupt in Frage kommt. Halle vermittelt dann auch "Heimatnah" für die Studie, also man kann dann auch die anderen drei Zentren in Anspruch nehmen dafür, sofern man "Studientauglich" ist.

Desweiteren wird Halle an den C-zellverein einen Infobrief, der zusammen mit AstraZeneca generiert wird, versenden, zum aktuellen Zeitpunkt darf Halle das noch nicht. Es dauert auch noch eine Weile. Jedenfalls wird der Verein dann beauftragt werden, seine Mitglieder diesbezüglich zu informieren!

Hier nun schon mal der Link aus Clinicaltrials.gov mit der Liste der Länder die Weltweit an der Studie teilnehmen werden, wenigstens da steht das Ganze schon drin, also kanns nun doch nicht mehr allzulange dauern, denkt man:

Double Blind Efficacy Comparing ZD6474 to Placebo in Medullary Thyroid Cancer

Ich hoffe so sehr, dass es endlich losgeht, ich kenne nun schon einige Leute- für die wird es HÖCHSTE EISENBAHN!!! Die warten sehnsüchtigst darauf Exclamation

Gruss
Lydia

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Zuletzt bearbeitet von kasey am 08. Feb 2007, 15:50, insgesamt einmal bearbeitet
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 (p38618)
Verfasst am: 21. Dez 2006, 17:46
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Hi,

Antwort von AstraZeneca auf meine Mail:

Sehr geehrte xx,

leider hat es bezüglich der Medikation für den europäischen Raum tatsächlich einige Herausforderungen gegeben.

Ich kann Ihnen jedoch mitteilen, dass diese bereits bewältigt sind und die Medikation den teilnehmenden Studienzentren grundsätzlich ab kommender Woche zur Verfügung steht.

Einem definitiven Studienstart für den Januar 2007 steht damit von Seiten AstraZenecas nichts mehr im Wege. Für weitere genauere Terminfragen bezüglich dem Studienzentrum in Halle möchte ich Sie bitten, sich vertrauensvoll an Frau Dr. Lorenz zu wenden.


Mit freundlichen Grüßen
xx

Ebenso freundlich Grüsse, also könnte es ja losgehen Exclamation Twisted Evil
Lydia

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Studie Vandetanib (ZD6474) bei medullärem SD-Krebs

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