Hallo Harald, hallo zusammen,

die Schuldgefühle hab ich jetzt wirklich,…und ich weiß dass das nicht sein soll, aber man klammert sich halt an irgendwas wo man meint es hilft.

Und es ist ja auch so dass die Geherei geholfen hat,… zumindest meine allgemeine Gesundheit hat es verbessert und das Chemozeugs stecke ich auch weg als ob nichts wäre.
2-3 Stunden sollte man die Lauferei machen, z. Zt. schaffe ich diese Zeit einfach nicht, die Lust fehlt teilweise auch, denke mir 1-2 Stunden tuns auch, aber naja jetzt sagt halt der Tumormarker was anderes und ich sitze da mit meinen angedichteten Schuldgefühlen.

Ich habe mir von Anfang an selber vorgesagt ich mache dass nur damit meine Gesundheit gut bleibt, sich sogar verbessert hat, und damit ich die Chemotherapie besser wegstecke, dass habe ich ja erreicht… und jetzt war ich damit nicht mehr zufrieden…verflixt, ich muss damit zufrieden sein.

Ich kann nicht anderen vorpredigen, dass sie selber tun sollen was ihnen gut tut, nicht irgendwelche übertriebenen Hoffnungen auch diverse Dinge setzen sollen und selbst praktiziere ich das auf einmal selbst nicht mehr!!!
Harald schrieb:
Dies ist ja genau der Grund, warum ich hier immer vor Heilsversprechen warne, die einfach nur behauptet werden.

Man denkt, wenn ich das nicht wenigstens ausprobiere dann weiß ich ja gar nicht ob es wirklich nichts bringt…das ist ein Teufelskreis in den man auf einmal hineinschlittern kann.
Harald schrieb:
Wichtig ist doch, dass Du Dich mit Guolin-qigong wie Du es praktizierst wohl fühlst. Schuldgefühle sind also absolut nicht angebracht und doch eher kontraproduktiv. Von dieser Verantwortung wollen die Heilsversprecher dann wieder nichts mehr wissen. Ich an Deiner Stelle wäre sehr wütend auf diese Leute, die bei Dir solche Schuldgefühle produziert haben.

Ich fühle mich wohl damit, sogar sehr wohl und das ist wichtig, soll wichtig bleiben, ich muss wieder versuchen mein ursprüngliches Ziel nicht aus den Augen zu verlieren.
Von diesen Heilversprechen distanzieren sich die Guolinlehrer vehement, aber hintergründig sind sie vorhanden, zwar nicht laut ausgesprochen aber da. Sozusagen auf die Art: „Wenn du die Übungen nicht genauso machst wie wir sie dich lehren, dann kann es halt sein das sie auch nicht so wirken.“
Basta, ….mittlerweile glaube ich das es viele nicht ganz genauso machen wie es gelehrt wird.

Naja das mit der richtigen Lebensführung hat auch Schattenseiten… Ich führe das nicht weiter aus.

Das mit dem selber zurechtkommen kann ich nur bestätigen, hab ich selber auch schon erfahren. Zum einen wird man an anderen gemessen die „ihren“ Tumor besiegt haben. So auf die Art: „die hat ihren Krebs besiegt, also kannst du es auch schaffen“ das ist mir in der eigenen Familie schon passiert. Toll was…

Zum anderen bin ich schon wieder selbst schuld an meinem Krebs (Aussage eines diversen Freundeskreises???), ich hätte ja nur früher zum Arzt gehen sollen, schon vor 15 Jahren als der Lymphknoten da war (dass ich vorher schon an der SD operiert worden bin wegen eines kalten Knotens, und damals der Tumor übersehen wurde interessiert keinen.

Der eigene Bruder hat mich auch schon in der Kiste gesehen und hat mir das ins Gesicht gesagt… dazu muss ich sagen, dass wir unsere Eltern schon verloren haben. Also der Vater starb 1991 an einem Colon-ca. , –also sind alle Tumore gleich bösartig und jeder stirbt gleich schnell, das war die Ansicht meines Bruders und plötzlich sah er überall an seinem Hals auch vergrößerte Lymphknoten vor lauter Angst um sich selber… 😈 Mittlerweile hat er diese Fehlanschauung abgelegt. Mutter starb 1998 an Alzheimer.
Die Gesellschaft geht einem mehr oder weniger aus dem Weg wenn sie was von Krankheit mitkriegt…das ist leider meine wenig aufbauende Erfahrung diesbzgl.

Das Umfeld belächelt mehr oder weniger meine Versuche den Tumor loszuwerden,… die Krankenkassen kann man sowieso vergessen, was ich mich mit denen schon rumgestritten habe (AOK– mieseste Krankenkasse überhaupt).

Aber auch wenige positive Resonanz habe ich erfahren, beispielsweise bei meinen Spaziergängen– das sind zwei Personen, die „walken“ und sind selber an was anderem erkrankt und fragen trotzdem immer ganz neugierig nach wie der Erfolg meiner Übungen ist und sind immer ganz erfreut wenn sie mich sehen und es mir gut geht… das ist schön.

Harald schrieb:
In diesem Sinne, lass den Kopf nicht hängen, achte weiterhin vor allem darauf, dass Du Dich physisch und psychisch wohl fühlst.
Zum angestiegenen Calcitoninwert können andere Betroffen bestimmt auch noch etwas beruhigendes sagen.
Ich denke an Dich.

Uff, ich versuchs und rapple mich schon wieder irgendwie hoch, danke für Deinen Zuspruch, meine Ziele darf ich nicht aus den Augen lassen, z.B. auch mal einen fetten Lottogewinn 😉 .
Nochmal Danke

Liebe Grüsse
Lydia
PS: Zum Bier, schade das Du kein Bayer bist :wink:, dann würde Dir das Bier bestimmt schmecken,
gestern war ich drauf und dran mich mit meinem besonders ökologischen Biodinkelbier niederzusaufen, habs aber dann doch bleiben lassen, dazu sind die Fläschchen wieder zu klein und zu teuer…ich esse was mir schmeckt manchmal auch „ungesunde“ Sachen wie selbstgemachtes Geräuchertes, einfach lecker….

Hallo Bärbel,
ebenfalls Danke für Deinen Zuspruch,

ich stelle meine negative Einstellung ab sofort wieder ab, versprochen 😉
Das verflixte Calcitonin sank jetzt über die Sommermonate und auch im Herbst, nicht viel aber immerhin, und jetzt stieg es plötzlich wieder um einiges an, das hat mich total aus meiner Siegerlaune rausgeworfen, obwohl ich im Hinterkopf wusste das es auch wieder andersrum gehen kann, so wie es jetzt eingetreten ist.

Ich muss jetzt ab nächster Woche wieder mit dem Chemozeugs anfangen, in erhöhter Dosis, das zwei Wochen lang, dann eine Woche Pause. Dann wird die Dosis wieder gesteigert. *Urks, Spotz* bin mal gespannt wie es mir mit dieser Hammermedikation weiter geht.
Wenn es nichts bringt werde ich höchstwahrscheinlich aus der Studie rausgenommen, davor hab ich auch Angst und darum bin ich unter anderem auch so negativ drauf.

Bärbel schrieb:

Ich habe auch im Augenblick „plötzlich“ einen stark vergrößerten und einige leicht vergrößerte Lymphknoten bekommen. Ich gehe heute zur Blutabnahme. Mal schauen wo mein Calcitoninwert liegt.

Ich drücke Dir alle Daumen auch die großen Zehen 😉 das er nicht gestiegen ist. Vielleicht warst Du ja auch nur erkältet,… und aus dem Grund die Lymphknoten größer.

Liebe Grüße
Lydia

PS: Schau doch mal auf der C- Zellseite vorbei. http://www.c-zell-karzinom-online.de

Hallo Paul,

dieses DOTATOC basiert auf Octreotide, so wurde das mir mal gesagt, dieses Octreotide, auch Somatostatin oder der Handelsname der Spritze Sandostatin genannt, ist bei mir in den Tumorzellen zuwenig vorhanden. Dieser Rezeptor, den man deshalb für diese Therapie braucht, ist also nicht ausgeprägt genug bei mir vorhanden, leider. Darum hat es keinen Sinn diese Therapie zu machen.
Für die Sandostatinspritze hatte ich dann doch genug Rezeptoren und die wurde auch ein Jahr lang ausprobiert, der Tumormarker stieg trotzdem langsam aber stetig weiter, darum haben wir jetzt diese Therapie erst mal auf Eis gelegt und probieren die Angiogenetische Theropie aus, die hat momentan meinen Marker um einiges runtergejagt. Im März wird es ein Jahr das ich das Zeug einnehme, mein Marker ist jetzt wieder um einiges gestiegen, aber immer noch besser wie vor einem Jahr im Januar, das darf ich nicht aus den Augen verlieren und vielleicht geht er ja doch wieder runter…

Dieser Tumor wie Du ihn hast sagt mir jetzt leider nicht viel, ist es eine Art die man nicht mit Radiojod behandeln kann? Ich habe ein medulläres (nicht familäre, nicht genetische Form) SD-Carcinom ausgehend von den C-Zellen die rein zufällig in der SD vorhanden sind und auch nicht empfänglich ist für Radiojod.

Danke für Deine angebotene Hilfe, ich wünsche Dir alles, alles Gute und viel Glück auf Deinem weiteren Lebensweg.

Noch was: Wie wäre es wenn Du diese DOTATOC-Therapie in Form eines Berichtes beschreiben würde, wie sie abläuft, was gemacht wird. Mich, und vielleicht auch einige andere würde das mächtig interessieren, und ich denke der Harald würde das dann bestimmt in die Rubrik SD-Therapien aufnehmen so dass man das jederzeit nachlesen kann ohne lange suchen zu müssen.

Alles Liebe
Lydia