Bundesverband Schilddrüsenkrebs - Ohne Schilddrüse leben e.V.: Bundesverband Schilddrüsenkrebs - Ohne Schilddrüse leben e.V. - Gruppe: rhParathormon(1-84) (z. B.: Natpar®)

Bundesverband Schilddrüsenkrebs : Mitglieder

Gruppe: [url=g9250]	rhParathormon(1-84) (z. B.: Natpar®) [/url].
	Gruppen-Mitglieder: 25 (Gruppenleiter ist nicht Mitglied dieser Gruppe)	aktualisiert: 07.10.20 (Harald)

Gruppe

Beschreibung

Beschreibung

In dieser Forums-Gruppe sind Betroffene mit einem Hypoparathyreoidismus (Nebenschilddrüsenunterfunktion), die mit der Substitution von Vitamin D und Calcium nicht zurechtkommen, und daher zusätzlich ein künstlich (rekombinant) hergestelltes Parathormon (rhParathormon(1-84)) bekommen.

rhParathormon(1-84) = rhPTH(1-84) = z. B.: Natpar® (Handelsname)

Zugelassen ist (seit 2017) für die Behandlung des Hypoparathyreoidismus:

rhPTH(1-84) = z.B.: Natpar® (Handelsname)

Offizielle Dokumente der europäischen Zulassungsbehörde

EMA:

Übersichtseite auf englisch: Natpar parathyroid hormone
Natpar Parathyroidhormon - Zusammenfassung (PDF-Dokument auf deutsch; 3 Seiten) (EMA/150203/2017)

Anhänge 48 Seiten - EMA WC500226450.pdf

; 2017)

Natpar® wurde mit dem

Orphan Drug-Status unter "Besonderen Bedingungen" zugelassen:

Zitat:

Zur weiteren Bekräftigung der Wirksamkeit und Sicherheit von NATPAR bei der Behandlung von Patienten mit chronischem Hypoparathyreoidismus, deren Erkrankung sich durch die Standardtherapie allein nicht hinreichend kontrollieren lässt, sollte der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen eine randomisierte, kontrollierte Studie durchführen, in der NATPAR mit dem Therapiestandard und einer alternativen Dosierung nach einem vereinbarten Prüfplan verglichen wird.
Der Bericht zu der klinischen Studie sollte eingereicht werden bis zum: 30. Juni 2023

(Quelle: EMA WC500226450.pdf

; 2017; Seite 16)

Zulassungen:

Studien