Cabozantinib bei RAS und RET-Mutationen effektiver (Sherman, St, ASCO 2013)

Hallo,

die Zulassung bei der FDA ist ja bereits erfolgt, siehe Beitrag eins weiter oben.

Weitere Ergebnisse dieser Phase-III-Studie ( NCT00704730 ) von Cabozantinib (Cabo = XL184) auf dem amerikanischen Krebskongress ASCO in Chicago vorgestellt.

Die Daten der Patienten wurden nach der Genmutation analysiert.

Ergebnisse:
Alle Patienten mit dem fortgeschrittenen medulären Schilddrüsenkrebs profitieren beim progressions-freien Überleben (PFS), es scheint jedoch so zu sein, dass Patienten mit einer bestimmten Mutation auf dem RET besser von der Behandlung profitieren ebenso wie Patienten mit einer RAS-Mutation.

Hier der Link zum Abstract des ASCO-Kongress.

Viele Grüße
Harald