Hallo,

habe den obigen Beitrag aktualisiert.

Auch bei Lenvatinib (E7080) wird nun die Zulassung für die Behandlung des nicht-mehr jod-speichernden papillären und follikulären Schilddrüsenkrebs beantragt.

Anders wie bei Sorafenib, welches für die Behandlung von anderen Krebsarten zu gelassen ist und daher schon Off-Label verordnet werden kann, wird man bei Lenvatinib vermutlich bis zur Zulassung durch die europäische Zulassungsbehörde EMA warten müssen.

Siehe Beitrag vom 20.6.2013 Sorafenib nun einfacher im Off-Label-Use erhältlich

Viele Grüße
Harald