Hallo,

hat man Dir denn noch gar nichts erklärt? Die werden Dir doch nicht einfach so den Befund in die Hand gedrückt haben und dann Tschüssikowski?

Also Du hast ein unglaublich kleines Karzinom und es ist super, dass das jetzt gefunden wurde. Bei unter einem Zentimeter und verkapselt mit null Lymphknotenbefall macht man außer OP normalerweise gar nichts.

Das heißt, Du wirst jetzt Hormone nehmen und lebst mit Deinen Lieben ein genauso langes Leben wie der „Normalbürger“.

Solltest Du aus irgendeinem Sicherheitsbedürfnis heraus doch eine Radiojodtherapie machen wollen, steht Dir das offen. Nötig wäre es meines Erachtens nicht.

Meld Dich gern mit weiteren Fragen. Ist Calcium ok und mit der Stimme auch?

Grüße
Lotti

Hallo Petzi,

mir ging es vor 3 Monaten genauso wie dir – Zufallsbefund nachdem die SD wegen anderer Probleme raus musste. Lies dir hier die Infobeiträge durch, da steht viel drin was dich hoffentlich beruhigen kann. Und auch wenn der Spruch deines behandelnden Arztes wenig feinfühlig war (hallo – man sagt dir du hattest einen Tumor und du sollst dir jetzt keine Sorgen mehr machen???) – du hast wirklich Glück gehabt. Ich würd uns jetzt nicht als Glückspilze beschreiben, aber manchmal im Leben hat man Glück im Unglück und so ein Moment ist das. Der Tumor hat sehr wahrscheinlich nicht gestreut wenn die Kapsel nicht durchbrochen und keiner der entnommenen Lymphknoten befallen war. Wenn du sicher gehen willst, mach eine RJT (die macht alles „platt“ was noch an ganz normalen und nicht normalen SD-Zellen im Körper rumschwirrt) und guck, dass deine SD-Werte gut eingestellt werden.

Alles Gute!
LG Sibs

Hallo Petzi,

daß man tatsächlich sagen kann, Du habest „Glück“ gehabt (wenn auch eher Glück im Unglück), haben Dir die anderen schon gesagt.

Deine Ärzte meinen wahrscheinlich, daß solche Aussagen den Patienten trösten oder ihm Hoffnung geben.
Das tun sie in der Regel leider nicht, sondern sie verunsichern noch mehr und schlimmer noch: der Patient kommt sich „abgespeist“, nicht ernst genommen vor.
Mich fragte damals so ein Weißkittel, was ich denn überhaupt wolle, Schilddrüsenkrebs sei doch ein echter „Luxuskrebs“.

Da ging es mir ganz genauso wie Dir jetzt und erst sehr viel später verstand ich das einzuordnen.

[Von einem Chirurgen wird sogar kolportiert, er habe seinem Patienten den bösartigen Befund wie folgt mitgeteilt: „Freuen Sie sich, Sie haben Schilddrüsenkrebs! Das ist für uns Chirurgen immer besonders interessant.“
Von mir aber keine Garantie, daß das auf Wahrheit beruht. 😉 ]

Wie man mit so einem Befund umgeht, ist ganz verschieden. Mir hat es immer geholfen, mir so viele Infos wie nur möglich anzueignen, anderen macht das Angst oder sie wollen die ganze Sache so schnell wie möglich abhaken, alles dreies (und alles dazwischen) ist völlig normal.

Wenn Du Informationen willst, so lies Dich anstelle von dem hier:

leider komme ich dann immer wieder auf Berichte die mir noch mehr Angst machen als ich eh schon habe……

einfach durch unsere FAQs, rauf und runter, da findest Du alles gebündelt und in der Regel auf dem neuesten Stand.

Und je mehr man da einsteigt, umso besser versteht man seine eigenen Angelegenheiten. Jedenfalls ging das mir so.
(Mit Laborzetteln und Arztberichten, die ich mir seither immer aushändigen lasse, war es ähnlich. Ganz allmählich lernte ich die lesen und nach einer Weile konnte ich das meiste davon sogar verstehen. )

Ich habe jetzt am Donnerstag meinen 1. Termin an der Nuklearmedizin. Dort wird man mir dann sagen wie es jetzt weiter geht – habe echt vollen Bammel davor…..

Aber, das ist doch prima, Petzi, daß das so fix geht, davor mußt Du keinerlei Angst haben.
Damit bist Du zeitnah nach der OP bereits bei der Nuklearmedizin. Gemeinsam mit dem dortigen Arzt wirst Du entscheiden, ob Du noch eine Radiojodtherapie machen möchtest oder nicht.

Ich möchte so gerne mein altes Leben wieder haben !!!!!!!! Ich weiß, dass ist Blödsinn

Das ist kein Blödsinn. Ich etwa habe mein altes Leben zu 99 % wieder und auch Du wirst dahin gelangen – versprochen!

Herzliche Grüße sendet Dir Alba

P.S. Ich habe den ganzen Faden ins Forum Schilddrüsenkrebs verschoben. Er stand nämlich in der Rubrik „Hilfe zum Forum“, wo es eher um technische Aspekte der Forennutzung geht und wo nicht so viele lesen.

Das geht echt fix! Ich hatte meinen Termin beim NUK erst vier Wochen nach der OP. Du bekommst jetzt keine Schilddrüsenhormone, damit dein TSH-Wert steigt. Der muss gut weit oben sein, damit die restlichen Zellen die von der SD noch übrig sind (kein Chirurg bekommt alle Zellen weg), „hungrig“ auf Jod sind.

Falls eine RJT gemacht werden soll, wird dir der Arzt nun bestimmt erzählen was du vor der RJT beachten musst (z.B. kein extra Jod zu dir nehmen wie Algen (in Sushi…)). Solltest du in den letzten 6 Monaten vor der RJT eine Untersuchung mit jodhaltigem Kontrastmittel gemacht haben, musst du das unbedingt erwähnen. Dann wird vielleicht noch ein Termin ausgemacht, um den TSH zu bestimmen. Eine UF ist kein Zuckerschlecken und du sollst natürlich nicht unnötig lange ohne SD-Medikamente sein. Da gibt’s ne ganze Latte die er mit dir bespricht, evtl. wird ein Ultraschall gemacht, um zu sehen ob da SD-Reste zu erkennen sind (reine Kontrolle).

Was meinst du mit Lungen- bzw. Knochenuntersuchungen?

NACH der RJT bekommst du ein Ganzkörperszintigramm. Dort sieht man dann wo das Jod gespeichert wurde=wo noch Zellen übrig waren.
Wichtig ist zu verstehen, dass das allgemein SD-Zellen sind. Wenn da was zu sehen ist, heißt es nicht automatisch, dass es Metastasen sind. Durch die RJT werden also auch die Zellreste zerstört, die ganz normal sind.

Mach dich vor dem Termin schlau und erstell dir eine Liste der Fragen die du hast. So vergisst du nix.

Hallo Petzi,

die Diagnose steckt jeder unterschiedlich gut und schnell oder auch langsam weg. Manchmal zeigt sich auch gerade bei denen, die anfangs meinten, sie hätten alles gut im Griff, nach einiger Zeit, dass da noch offene Baustellen sind. Das ist aber alles völlig normal und auch gar kein Grund sich etwas zu schämen, dass man Probleme mit einem scheinbaren „Luxuskrebs“ hat.

Ich denke Du solltest auf jeden Fall versuchen eine Reha zu bekommen. Wenn Du verständige Ärzte hast, sollte das auch möglich sein, wenn keine RJT ansteht. Eine solche Maßnahme bietet einem die Möglichkeit in einem Schutzraum die Diagnose zu verarbeiten und ein realistisches Verhältnis zur Erkrankung zu gewinnen. Zusätzlich oder anstatt (wenn eine Reha nicht möglich sein sollte) besteht die Möglichkeit psychoonklogische Unterstützung in Anspruch zu nehmen. Auch das hat vielen inklusive mir schon geholfen. Wenn es einem nicht gut geht sollte, man sich bei aller guten Prognose nicht scheuen professionelle Hilfe einzufordern. Ein erster Anlaufpunkt könnte eine Niederlassung der Deutschen Krebsgesellschaft in einer größeren Stadt sein. Die bieten kostenlose Hilfe und Beratung in Form von Gesprächen an und können auch ggf. bei der Orgnaisation von weitergehender Unterstützung im psychosozialen Bereich helfen.

Die regelmäßigen Nachsorgen sind natürlich immer ein wenig spannend, Die wenigsten lässt das völlig kalt z.B. ein paar Tage auf einen Befund zu warten. Aber es wird von Nachsorge zu Nachsorge weniger spektakulär. Ich persönlich kann das inzwischen nach ca. 2,5 Jahren recht entspannt angehen. Was immer bei einer Nachsorge herauskommt, ich kann es erstens nicht ändern, und zweitens weiß ich lieber, was los ist. Falls wider Erwarten mal ein Verdacht auftreten sollte, mach ich mir dann erst Gedanken, wie ich das angehe.

Es gibt sicher kein Patentrezept für den Umgang mit der Diagnose, und jeder muss seinen eigenen Weg finden. Ich bin aber sicher, dass auch Du einen finden wirst. Wir können den ein oder anderen Tipp geben, der beim ein oder anderen nützlich war. Du bist dann gefragt, selbst herauszufinden, was davon Dir nützen könnte.

Die intensive Beschäftigung mit der Krankheit im Sinne von möglichst viel Informationen besorgen, kann nützlich sein und ist es auch für viele. Für andere kann es besser sein, zunächst mal zu versuchen Abstand zu gewinnen und sich nicht über alle Eventualitäten Gedanken zu machen. Was davon Dir besser tun könnte, kann man aus der Entfernung schwer sagen.

Viele Grüße
Karl

Liebe/r Petzi,

ich hab meine Diagnose pap. CA mit Lymphdrüsenbefall seid März.
Auch ich habe ein kleines Kind (jetzt 11 Monate)
Ich hatte zum Glück weder psyschiche noch große UF Probleme.
Aber was ich dir eigentlich mit auf den Weg geben will ist:
Versuch die RJT als Möglichkeit zu sehen dich zu entspannen, ich habe alles gemacht was ich seid mein Kleiner da ist nicht mehr machen konnte.
Habe viel geschlafen, Fernsehen geschaut, Kreuzworträtsel gemacht und hab mir sogar ein Puzzle mit in den Bunker genommen 😉
Ich hoffe für dich das du auch keine Nebenwirkungen von der RJT bekommst wie ich!

ABER was auch noch ganz wichtig ist, organisiere schonmal eine Betreuung für dein Kind. Wie alt ist es denn?
Mir sagte man das ich auch nach Entlassung aus der RJT mich weitere 7 Tage von meinem Sohn fernhalten soll!
Ich hab ihn dann schweren Herzens zu meiner Mutter für eine Woche ausquartiert und bin ihn jeden Tag nur kurz dorthin besuchen gefahren.
Er hat das zum Glück super verkraftet und war danach wieder ein totales Mama Kind

Alles Gute und Viel Erfolg für die RJT
LG Dani