Hallo zusammen,
ich habe mich heute erst hier angemeldet da ich nach Erfahrungsberichten zu Lenvatinib gesucht habe und dabei auf dieses Forum gestoßen bin.
Mein Name ist Stefan,komme aus dem schönen Bergischen Land und bin 52 Jahre alt.
Alles was ich bisher gelesen habe macht mir doch Sorgen…Montag solls bei mir losgehen.
Nach 6 RJT,4x Bestrahlungen,4 OP`s und trotzdem weiter auftretenden Metastasen sehen die Docs allerdings keine andere Möglichkeit.
Ich hoffe das es evtl. nicht so schlimm wird wie bei manch einem hier….

Ich drücke uns allen die Daumen das es sich doch noch zum Guten wendet…..werde berichten wie ich die TKI vertrage

Hallo Stefan,

bei uns im Forum wird auch kontrovers diskutiert.
Du bist hier richtig.

LG Rainer

Lieber Stefan,

Herzlich willkommen hier im Forum. Bezgl. der Lenvima-Behandlung haben wir uns hauptsächlich hier ausgetauscht: https://m.sd-krebs.de/phpBB2/ftopic27145.html

Ich selber bin am gering differenzierten pap. Karzinom erkrankt.
Nehme seit April 2017 Lenvima. Ich bin nach meiner Operation in 2016 und Strahlenbehandlungen Sommer 2016 bis März 2017 mit einer relativ geringen Tumormasse direkt im April 2017 damit gestartet. ( Knochenmetastasen im Schädel die sehr große Probleme bereiteten, sowie weitere in der Hüfte und im Brustbein.)

Erst mit 24 mg – das ging aber gar nicht. In kürzester Zeit musste ich auf 10 mg runtergehen und diese Dosis habe ich beibehalten.

Ich vertrage das Medikament schlecht – aber es wirkt.
Meine Erfahrung ist man sollte es nicht zu früh absetzen. Ich habe im Selbstversuch immer wieder Pausen so von 2 Wochen eingelegt, dann hat sich mein Körper wieder beruhigt, ich konnte wieder essen und meine enormen Gliederschmerzen gingen wieder zurück.
Die Ärzte sagen dass es sein könnte das alleine diese Pausen dafür zuständig sein könnten – dass das Medikament so lange bei mir wirkt.

Einzig im Mai des letzten Jahres habe ich aufgrund einer hartnäckigen Erkältung 5 Wochen pausiert und habe mit dem darauffolgenden PET die Quittung bekommen. Neue Metatasen und einige waren gewachsen. Ich habe mich dann vehement gewehrt auf Nexavar umzusteigen . Das war auch richtig so, nach 2 monatiger Einnahme von Lenvima waren wir wieder auf dem alten Status Quo.

Ich lebe übrigens auch im Bergischen Land. Und bin aber im Laufe des Jahres 2017 in die UniKlinik Essen gewechselt. Hier fühle ich mich kompetenter betreut.

Also was kann ich Dir noch zu Lenvima berichten:
Das Medikament ist kein Spaziergang – alle Nebenwirkungen kannst Du ja in dem oben genannten Posts nachlesen.

Wenn Du noch weitere Fragen hast – schicke mir ein E-Mail
Nächste Woche gehe ich wieder zum PET und darauf zum Schädel MRT – drücke mir mal alle Daumen.

Ich wünsche Euch allen einen schönen Sonntag.
Mit freundlichen Grüßen
Mickey

ein kleiner zwischenstand nach jetzt 4 wochen…die wochen 1 und 2 habe ich gar nichts gespürt, so dass ich schon dachte „och,so schlimm scheint es nicht zu werden“, denkste. in woche 3 ging es dann erst mit müdigkeit,heiserkeit,erhöhtem blutdruck mit leichtem schwindel weiter was dann in woche 4 bei dem ganzen mit starken kopfschmerzen, erbrechen und durchfall endete. mein onko hat mir dann 2-3 tage pause verordnet mit den worten “ nützt ja nix wenn sie das teuere zeug direkt wieder zur toilette bringen “
fühle mich nach 2 tagen ohne viel besser….aber nützt ja nix, morgen gehts weiter