Hallo sleeping-annie,

tut mir leid, dass ich dir fachlich nicht weiter helfen kann aber ich drücke alle Daumen, dass ihr gute Ärzte findet, die deiner Mama weiter helfen können!

Liebe Grüße
Esther

Hallo Annie,

ein niedrig (oder wenig) differenziertes follikuläres Karzinom könnte evtl. noch Jod speichern und möglicherweise auf eine RJT ansprechen, ein anaplastisches (oder undifferenziertes) Karzinom nicht, so dass dann keine RJT gemacht wird.
Harald hat mal einen Beitrag zu Behandlungszentren für wenig differenzierte und anaplastische Karzinome geschrieben, da wär deine Mutter wohl am besten aufgehoben, weil die am meisten Erfahrung damit haben (sind doch wesentlich seltener als differenzierte Karzinome, die den Hauptanteil ausmachen).

Viele Grüße von
Maria

Hallo sleeping-annie,

ich kann dir zwar nichts zu deinen Fragen beisteuern aber ich wollte dir ein wenig Mut machen.

Wir haben im Juni 07 ähnliches durchgemacht mit meinem Vater. Anaplastisches Astrozytom, jedoch nicht SD sondern Gehirn.
Für uns ein riesen Schock zumal wir auch um die Aussichten des anaplastischen Kenntnis erlangt haben.
Mein Vater hatte das Glück gleich in der richtigen Klinik gelandet zu sein mit einem Spezialisten.
Das Ding wurde entfernt und nun, 7 Monate später geht es ihm richtig gut. Zur Zeit gibt es auf den CT-Aufnahmen auch keinen Anhaltspunkt für einen Resttumor bzw. Rezidiv.

Ich hoffe ganz dolle, daß ihr ne gute Klinik gefunden habt und sich nun langsam alles in die richtigen Bahnen bewegt, damit deine Mutter die bestmögliche Betreuung erhält.

Wünsche euch alles alles Gute.

LG
Marina

Hallo sleeping-annie,

mein Vater wurde seinerzeit mit dem Krankenwagen eingeliefert, da alle vermuteten, er hätte einen Schlaganfall.
Bis zur endgültigen Diagnose und OP dauerte es dann aber auch noch ein Weilchen. Glaube so ne gute Woche oder länger.

Er war dann auch mal für einen Tag zur OP vorgesehen aber da wurden ständig andere „wichtige“ Leute dazwischen geschoben und dann hieß es am Nachmittag „Pustekuchen“. Wir sind beinahme ausgerastet. Also du siehst, in den Krankenhäusern läuft schon so einiges ab egal in welcher Stadt.
Das mit dem Verschieben der OP war da übrigens auch bei anderen an der Tagesordnung.

So hat jeder sein Päckchen zu tragen. Ich hatte zu dem Zeitpunkt selbst meine Krebs-Diagnose bekommen und privat einiges um die Ohren.

Meine Freundin behauptet im übrigen immer „… nur der bekommt diese Sachen auferlegt, wo der liebe Herrgott auch weiß, daß er sie verkraften kann …“ Hm, na ja!? Vielleicht!

LG
Marina

Hallo noch einmal,

kann dir nur aus unserer Erfahrung berichten:
Der Gang zu meinem Vater fiel mir im Sommer auch nicht leicht. Hab mich schon auf dem Krankenhausflur jedes Mal zur Ruhe gerufen und mit den Tränen gekämpft.
Wenn ich dann ins Zimmer kam und ihn gesehen hab, platzte es aus mir heraus. Wir haben dann beide zusammen geheult. Es tat mir so furchtbar leid. Aber irgendwann war dann aber auch wieder gut. Meine Tiochter war mir auch ne große Hilfe. Sie hatte die Kraft meinen Vater in den Arm zu nehmen und nicht gleich zu heulen.
Jetzt, ein dreiviertel Jahr später nach OP, Bestrahlung und noch immer Chemo, geht es allen wieder ganz gut und Alltag ist eingekehrt.

Eines blieb jedoch. Die unsagbare Freude am Leben und dieses noch bewußter wahrzunehmen und zu geniessen und sich nicht über Furz und Feuerstein aufzuregen.

Unser aller Kontakt ist jetzt noch viel inniger und ich versuche dies auch so gut wie es geht beizubehalten.

Ich für meinen Teil bin mit meinem Vater ne Woche verreist. Hat uns sehr gut getan und lief besser als gedacht.

Du wirst schon das richtige machen!!!

LG und alles alles Gute für Euch
Marina

falls ich dir helfen kann?
mein papa hat einen pappillären mit spindelzelligen übergang in einen anaplastischen – war auch sowas von hilflos und ratlos und bin mittlerweile fast zur ärztin mutiert……….es gibt viel zu lesen und je mehr man lesen tut um so schlimmer geht es einem – vorallem wenn die leidenden selbst versuchen stark zu spieln………
mail mir einfach wenn du magst
glg
dani