Hallo,
die europäische Zulassungsbehörde EMA hat heute Lenvatinib für die Behandlung des fortgeschrittenen, radioiodrefraktären (nicht mehr jod-speichernden) Schilddrüsenkrebs zugelassen.
Es ist dürfte daher demnächst einfacher sein, mit diesem TKI behandelt werden zu können.
Der Handelsname von Lenvatinib ist Lenvima
Viele Grüße
Harald