Hallo,

auf dem diesjährigen ASCO-Kongress wurden die obigen von Hector-Ergebnisse vorgestellt:

Subbiah V, Cassier PA, Siena S, et al. Clinical activity and safety of the RET inhibitor pralsetinib in patients with RET fusion–positive solid tumors: update from the ARROW trial. Presented at: American Society of Clinical Oncology Annual Meeting; June 4-8, 2021; Virtual. Abstract 3079.

Die FDA hat Pralsetinib (Handeslname: Gavreto) für Schilddrüsenkarzinome mit RET-Mutation (medullär) und mit RET-Fusion (Papillär) ja bereits am 1. 12.2020 zugelassen.

Viele Grüße,
Harald