Hallo,

soweit ich es überblicke, gibt es in Deutschland derzeit keine laufende Studie zur Redifferenzierung, die noch Patient*innen aufnimmt.

Es dürfte dann nur die Möglichkeit geben, dass man an eine Klinik geht, wo die Studien gelaufen sind, und es im Off-label-Use probiert.

Dies dürfte allerdings nur mit der Substanz Dabrafenib gehen, da diese schon eine Zulassung bei einem anderen Krebs hat.
siehe Dabrafenib (Handelsname: Tafinlar®) – Übersichtsartikel.

Sutdienorte von Selumentinib in Deutschland waren:

• Augsburg (Prof. Keißl ist nun in Magdeburg)
• Essen
• Leipzig

Das Problem ist, was gut in der Studie: Redifferenzierung mit Dabrafenib (Rothenberg 2015) zusammengefasst wird:

Auch stellen die Autoren fest, dass der klinische Nutzen einer Iod-Aufnahme für den Patienten nicht bekannt ist und es dafür weitere Studien bedarf.

Viele Grüße,
Harald