Hallo,
die Zulassung in Europa für das fortgeschrittene Radioiod-refraktäres Schilddrüsenkarzinom (RR-DTC) als Zweitlinientherapie nach einer vorangehenden TKI-Therapie erfolgte nach postivem Votum der EMA, nun durch die Europäische Kommission.
- Zulassungsstudie:
- Informationen auf der EMA-Seite:
Viele Grüße,
Harald
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