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Antwort auf: Cabozantinib (=Handelsname: Cometriq® bzw. Cabometyx®) – Übersichtsartikel

| Beitrags-ID: 419001

Hallo,

die Zulassung in Europa für das fortgeschrittene Radioiod-refraktäres Schilddrüsenkarzinom (RR-DTC) als Zweitlinientherapie nach einer vorangehenden TKI-Therapie erfolgte nach postivem Votum der EMA, nun durch die Europäische Kommission.

Viele Grüße,

Harald

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