Antwort auf: Erfahrungsberichte mit Lenvatinib

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Antwort auf: Erfahrungsberichte mit Lenvatinib

Verfasst am: 27. Januar 2016 um 19:45 Uhr | Beitrags-ID: 368471

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Aktualisierung dieses Beitrags durch Harald am 7.8.2018

Hallo,

hier meine Krankengeschichte und Erfahrung mit Lenvatinib:

Carcinomart: follikulär, teils schlecht-differenziert (insulär) E-Nr. 04082-09,04323-09 [Harald: Weiß nicht was das für Nummern sind]
pT3 pN0 (017)R1 [siehe FAQ: Schilddrüsentumor-Klassifizierung nach TNM]
Weichteilmetastasen Leber, im linken Becken(DD zweitmalignom Pankreaskopf = r TX )

NXM1(OTH,OSS)
Alter 75 Jahre

Entdeckung aufgrund starker Heiserkeit, Überweisung zum HNO, der sofort Überweisung zum CT, Im Krankenhaus festgestellt, dass 1 Stimmband aufgrund Ausdehnung des Carcinoms
bereits gelähmt war.
Carcinom war bereits an Luft- und Speiseröhre gewachsen, somit nur Abschabung möglich [R1].
Februar 2009 Schilldrüsenoperation wegen Karzinom
Stimmbandlähmung nach OP. Reste des Karzinoms an Speiseröhre und Luftröhre konnte nicht entfernt werden.
März 2009 1. Radiojodtherapie 7.400 MBq in Stade
Sept. 2009 2. Radiojodtherapie 7.400 MBq in Stade
April 2010 3. Radiojodtherapie 7.400 MBq in Stade
August 2010 PET-CT.
Weichmetastasen vom SD-Karzinom in der Leber, am Pankreaskopf u. Beckenskelett
September 2010 – Mai 2013 Chemo nach Panthera-Studie; insges. 70-mal Infusion. Haarausfall, Hand-Fuß-Syndrom.
Seit September 10 bin ich bei der Onkologin Frau Dr. Doering, Bremen, in Behandlung, die mich zur Studie Panthera zu Prof. Dr. Reuter in der MHH, Hannover überwiesen hat.

Federführend für meine bisherige Behandlung ist Prof. Reuter, nur Kontrollfunktinen in Bremen.

Die Panthera Studie wurde von der Universitätsklinik Schleswig-Holstein abgebrochen.
Juli 2013 – April 2014 Sorafenib (Handelsname: Nexavar)
Hautkrankheit,
⬇ Progression
April 2014 – Juni 2014 Doxorubicin (Handelsname: Caelyx)
⬇ Progression
August 2014 – Februar 2015 Sunitinib (Handelsname: Sutent) (im: Off-Label-Use)
⬇ Progression
Seit Februar 2015 – Lenvatinib (Handelsname: Lenvima)
Von Februar bis Juni 2015 habe ich Lenvatinib im Härtefallprogramm (=Compassionate Use) an der MHH bekommen.
Ab Juni 2015 ist das Medikament zugelassen. Hier hat sich Prof. Reuter sehr intensiv eingebracht, da er auch die Studie in der MHH leitete.
Die Dosis war 8 Wochen 24 mg pro Tag, dann starke Nebenwirkungen: Hand-Fuß-Syndrom (1 Woche Pause mit Lenvatinib), Durchfall, Gewichtsverlust, Geschmacksveränderungen (keine scharfen Speisen) trockene Schleimhäute. Sehr schlapp, nicht die richtige Aktivität.

Nach 8 Wochen Reduzierung der Tabl. auf 20 mg: z.Zt. Augentränen und Nasentröpfeln, Durchfall, Pankreas verarbeitet kein Fett, (Stuhl schwimmt).
Körperliche Fitness hat zugenommen, Rehasport.

Eine detaillierte Beschreibung der Behandlungen unter Lenvatinib findet sich unten ( https://www.sd-krebs.de/phpBB2/viewtopic.php?p=165409#165409 Harald 7.8.2018)

Inzwischen 3 mal CT mit einer partiellen Remission (PR)

Prof. Reuter wird sich an geplanter Studie Min–Max Tabletten-Stärke ( ClinicalTrials.gov -Studienregister ?) beteiligen: ich werde daran teilnehmen. Prof. Reuter hat 12 Patienten, die Lenvatinib nehmen, ein Patient schon 3 Jahre.
Eine operative Entfernung der Lebermetasstasen noch nicht diskutiert