Hallo,

die Vorträge des IQWiG-Herbst-Symposium 2010 zum Nutzen und Schaden in der Medizin sind nun online:

Wie evidenzbasiert kann eine solche Abwägung sein? Wie unterscheiden sich solche Abwägungen aus der Perspektive des Arzneimittelgesetzes einerseits und aus der Perspektive des Sozialgesetzbuches andererseits? Welche Studiendaten brauchen wir, um überhaupt eine informierte Nutzen-Schaden-Abwägung vornehmen zu können? Wie wirkt es sich beispielsweise auf die Erstellung von Leitlinien aus, wenn nur ein Teil der Studiendaten verfügbar ist? Wie sieht es mit der Datentransparenz bei Medizinprodukten aus?

Man kann sich die Präsentationen mit einer Audiodatei anschauen:

IQWiG-Herbst-Symposium 2010: Nutzen und Schaden

Viele Grüße
Harald