anaplastisches Schilddrüsenkarzinom G3
- Dieses Thema hat 377 Antworten und 36 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert 28.02.2021 - 12:47 von
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Hallo,
nach meinem heutigen CT – Lunge und Magen, scheint alles in Ordnung zu sein.
Meinen Radiologen habe ich gefragt ?
Ist da in meiner Lunge, wegen meinem E-Zigaretten Konsum irgendetwas zu sehen ?
Er meinte nein, da ist ja kein Teer drin.
Lange habe ich Selbstgedrehte geraucht, mittlerweile bin ich Dampfer.
Liebe Grüße
Rainer G3
Hallo Schlittenhund,
über Rainers Diagnose „anaplastisches SD-Karzinom“ denken ja nicht nur wir nach sondern auch die Ärzte wie es scheint. Ich denke die Diagnose war eine grenzwertige Angelegenheit. Die Tumorklassifizierung G3 steht ja für schlecht differenziert, es geht noch schlechter mit G4 für entdifferenziert oder anaplastisch.
Wegen der linken SD habe ich das so verstanden, dass man die Hoffnung schon aufgegegben hatte und deswegen niemand mehr operieren wollte. Vielleicht haben wir einfach noch nicht alle Details von Rainer gehört oder wir haben noch nicht die richtigen Fragen gestellt.
Zu Hana, ich denke hier meinte sie mit Friedhof, dass die Ärzte sehr schnell die Hoffnung aufgegeben haben, ihrer Mutter noch helfen zu können.
Ich fände es wichtig in Zukunft lieber erst nachzuhaken bevor man Aussagen als unglaubwürdig erachtet und am besten schon gar nicht hinter einer Reihe von Beileidsbekundungen. Um ehrlich zu sein finde ich das unpassend. Unüblich/ unwahrscheinlich heißt nicht unmöglich. Vielleicht hat Rainer ja irgendwann Lust uns ein paar Details mehr zu seiner Diagnose zu erzählen. Wichtig ist jedoch, anaplastisches hin oder her, dass er noch lebt und ich denke darüber freuen wir uns alle!
Viele Grüße,
Heidi
Hallo Rainer,
erstmal danke, dass Du heir nochmal deine Diagnose und Therapie aufgeführt hast.
Hallo Schlittenhund,
…
Rainer, bist du sicher, dass du an einem anaplastischen SD-Carcinom leidest?
/…)Ist man davon betroffen, ist die primäre, wenn nicht sogar einzige Behandlungsmöglichkeit erstmal die komplette Entfernung der gesamten Schilddrüse.
Dass ist nicht richtig. Es wird nur das Tumorgewebe entfernt, und dieses möglichst vollständig, weil dann eben eine Chance (zwar geringe) besteht, dass die Patienten diesen Krebs überleben. Das gesunde Schilddrüsengewebe kann dabei ruhig im Körper belassen werden.
Um ganz sicher zu sein, dass alle Krebszellen erwischt wurden, bzw. um das Restumorgewebe zu zerstören (meist kann man den Tumor nicht vollständig entfernen, da er schon in lebenswichtige andere Organe eingedrungen ist) macht man danach meist eine Strahlen und Chemotherapie.
Du willst jedoch noch die komplette linke SD-Hälfte in dir haben. In diesem Fall wäre es Pflicht der Ärzte gewesen, das kranke, krebsbefallene Organ komplett zu entfernen, wird das doch schon bei Mikrokarzinomen oft gemacht, geschweige denn beim anaplastischen, …
Beim differenzierten Schilddrüsenkrebs wird die gesamte Schilddrüse entfernt, weil man danach eine Radiojodtherapie machen möchte, mit dem Ziel eventuell Metastasen zu finden und zu zertören sowie um die Nachsorge etwas einfacher zu machen.
Das anaplastische Schilddrüsenkarzinom speichert kein Jod, es macht daher kein Sinn, eine Raidoiodtherapie zu machen, aus diesem Grund macht es auch keinen Sinn, die gesunde Hälfte der Schilddrüse zu entfernen.
Hana schreibt aber am 20.2., dass die Ärzte ihre Mutter rasch „auf den Friedhof geschickt hätten“, was in meinen Augen bedeutet, sie sei an mangelnder Behandlung verstorben, tatsächlich soll dies jedoch erst am 28.2. geschehen sein.
Viele Ärzte schätzen den Nutzen von weiteren Therapien nach einer Operation, wenn der anaplastische Tumor nicht vollständig entfernt werden konnte als sehr gering ein.
Studiendaten sind nicht besonders gut, und oftmals ist die Lebensverlängerung auch nur ein paar Monate.
Diese Ärzte empfehlen, dann nur noch palliative Therapien, und äußern sich dann sehr unsensibel.
Aber selbst nur ein Monat länger leben, kann für manche Menschen sehr wichtig sein, um noch bestimmte Dinge erledigen zu können.
Es ist daher wichtig, den Patienten immer alle Option aufzuzeigen (siehe Gruppe: anaplastisches Schilddrüsenkarzinom (auch Angehörige).
Viele Grüße
Harald
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Guten Morgen,
ich finde es sehr, sehr gut, dass wir hier von einer Geschichte wie der Rainers erfahren. Es zeigt sich da eindrucksvoll, dass Statistik das eine ist – der einzelne Fall aber was ganz anderes sein kann.
In meinem persönlichen Umfeld/Bekanntenkreis habe ich mehrere Krebskranke, die statistisch eine sehr schlechte Prognose aufweisen.
– Einer hatte Speiseröhrenkrebs – inoperabel. Dem gibt die Statistik im Durchschnitt nur 8 Monate. Er ist bestrahlt worden und hat zwei Serien Chemo erhalten. Das war vor 4 Jahren. Heute ist er zwar dauerheiser, hat immer mal wieder „schlechte“ Blutwerte, aber sein Krebs ist vorerst wenn nicht besiegt, so doch in Schach gehalten. Und er kann wieder essen und schlucken.
– Ein anderer hatte Knochenkrebs. Er hat nach mehreren sehr schwierigen Operationen verschiedene weitere Therapien bekommen und wenn er auch nicht wieder arbeitsfähig geworden ist – er reist heute wieder und schreckt auch vor Fernreisen nicht zurück. Das geht schon fast 10 Jahre so.
– Eine andere Bekannte leidet an Eierstockkrebs. nach der ersten Behandlungsserie hatte sie ein paar Jahre Ruhe, dann kam ein Rezidiv. Ich glaube, sie erhält da sowas Ähnliches wie TKI. Seitdem sind nun auch schon wieder etliche Jahre vergangen. Gesund ist sie nicht, aber sie lebt.
Drei Verläufe „gegen“ die Statistik allein aus meinem Bekanntenkreis.
Ich habe auch noch jemanden mit Brustkrebs, die entgegen allen heutigen Möglichkeiten (und Statistiken) leider daran verstorben ist.
Mir macht so etwas mehr Mut als Angst (und ich hoffe auch Dir, lieber Rainer, wird es so gehen).
Toi toi toi weiterhin, wünscht Dir Alba
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Hallo,
mein Professor hat am Dienstag eine Ultraschalluntersuchung vom Hals gemacht.
Er meinte : „Wenn ich die merkwürdigen Lymphknoten nicht kennen würde, wären sie schon bedrohlich.“
Das nächste Hals MRT wird im Juli gemacht, er möchte aber auch wieder die Lunge röntgen.
Zur Radiogenen Spättoxizität meinte er nur,
ich hätte das ja unterschrieben und meine Strahlenärztin sei dafür zuständig.
So sehe ich das :
Ich habe einen großen Narben Bereich in der rechten Halshälfte.
Narben sind nun mal wetterfühlig und melden sich hin und wieder.
Nach der OP wurde im gesetzlich kürzesten Rahmen (14 Tage) mit der Bestrahlung begonnen.
Die Bestrahlung hatte wohl auch, die höchste vom Gesetzgeber zugelassene Intensität.
(zwei mal täglich – bis 59 Gy)
Das Ergebnis : Ich lebe noch !
Niemand kann voraussagen,
wie sich die Narbenbildung (Vena Jugularis) nach dem radioaktiven Trommelfeuer entwickelt.
Mir geht es gut und ich habe Gottvertrauen.
Liebe Grüße
Rainer G3
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