Eine Veranstaltung der ACHSE (Alliance chronisch seltener Erkrankungen)
Wissen auf die Hand: Das Deutsche Humangenom-Phänomarchiv – oder wie genomische Daten sicher in der Forschungsgemeinschaft genutzt werden können
am Montag, 12. Februar 17 - 18 Uhr im Zoom
Die Sequenzierung des Erbguts ermöglicht häufig eine rasche und zuverlässige Diagnose seltener Erkrankungen. Die erzeugten genomischen Daten haben jedoch zusätzlich ein enorm wertvolles Potential – sie können die Forschung bereichern. Sie können dazu beitragen, neue Therapien zu entwickeln oder in Referenzdatenbanken die Diagnosestellung anderer Betroffener zu erleichtern. In dieser Veranstaltung erfahren Sie von Fr. Dr. Träger (Communications Officer / GHGA – German Human Genome-Phenome Archive), wie das Deutsche Humangenom-Phänomarchiv (GHGA), genomische Daten sicher für die Forschungsgemeinschaft zugänglich machen und somit ihr volles Potenzial ausschöpfen will.
Wenn Sie dabei sein möchten, schreiben Sie bitte eine kurze Mail an: selbsthilfeakademie@achse-online.de mit der Nennung der Veranstaltung und Angabe in welchem Mitgliedsverband Sie sind. Sie bekommen dann die Zugangsdaten zugeschickt.
