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Phase-I-Studie: Loxo-260 nach Resitenzen zu Selpercatinib und Pralsetinib

Phase-I-Studie: Loxo-260 nach Resitenzen zu Selpercatinib und Pralsetinib

| Beitrags-ID: 421738

Hallo,

bei den neuen selektiven RET-Inhibitoren Selpercatinib (LOXO-292) und Pralsetinib (BLU-667) hat sich gezeigt, dass ein paar Patient*innen mit der Zeit Resistenzen entwickeln.

Wiki: Medullärer Schilddrüsenkrebs – Überblick

Es läuft in den USA nun eine erste Phase-I-Studie (siehe Glossar: Phasen klinischer Studien) bei der geschaut wird, welche Dosis am verträglichsten ist:

  • A Study of LOXO-260 in Cancer Patients With a Change in a Particular Gene (RET) That Has Not Responded to Treatment NCT05241834

Patient*innen, die nicht in die Studie aufgenommen werden können, und eine Resistenz gegen Selpercatinib und/oder (?) Pralsetinib enwickelt haben, können Loxo-260 im expanded Access bekommen: NCT05225259

Update: 20.06.2022:

Laut Angabe des Herststellers, soll es ab Herbst 2022 auch Studien-Zentren in Deutschland geben, voraussichtlich in Köln und München. Bis dahin kann sich der behandelnde Arzt (m/w/d) direkt an Loxo wenden, falls der der/die Betroffene aus medizinischer Sicht für das Expanded Access in Frage kommt.

Viele Grüße,

Harald

  • Dieses Thema wurde geändert vor 1 Woche, 4 Tage von Harald.
    Dieses Thema wurde 5-mal bearbeitet.
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Hector
pap. SD-Ca. pT1a(m) N1

Antwort auf: Phase-I-Studie: Loxo-260 nach Resitenzen zu Selpercatinib und Pralsetinib

| Beitrags-ID: 421796

Hallo,

ich habe gestern eine Rückmeldung vom Hersteller erhalten. Es sind ab Herbst auch Zentren in Deutschland geplant, voraussichtlich in Köln und München. Bis dahin kann sich der behandelnde Arzt (m/w/d) direkt an Loxo wenden, falls der der/die Betroffene aus medizinischer Sicht für das Expanded Access in Frage kommt.

Grüße,
Hector

Aut inveniam viam aut faciam

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