[Harald]

Phase-I-Studie: Loxo-260 nach Resistenzen zu Selpercatinib und Pralsetinib

| Beitrags-ID: 421738

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Hallo,

bei den neuen selektiven RET-Inhibitoren Selpercatinib (LOXO-292) und Pralsetinib (BLU-667) hat sich gezeigt, dass ein paar Patient*innen mit der Zeit Resistenzen entwickeln.

Wiki: Medullärer Schilddrüsenkrebs – Überblick

Es läuft in den USA nun eine erste Phase-I-Studie (siehe Glossar: Phasen klinischer Studien) bei der geschaut wird, welche Dosis am verträglichsten ist:

• A Study of LOXO-260 in Cancer Patients With a Change in a Particular Gene (RET) That Has Not Responded to Treatment NCT05241834

Patient*innen, die nicht in die Studie aufgenommen werden können, und eine Resistenz gegen Selpercatinib und/oder (?) Pralsetinib enwickelt haben, können Loxo-260 im expanded Access bekommen: NCT05225259

Update: 20.06.2022:

Laut Angabe des Herststellers, soll es ab Herbst 2022 auch Studien-Zentren in Deutschland geben, voraussichtlich in Köln und München. Bis dahin kann sich der behandelnde Arzt (m/w/d) direkt an Loxo wenden, falls der der/die Betroffene aus medizinischer Sicht für das Expanded Access in Frage kommt.

Viele Grüße,

Harald

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• Dieses Thema wurde geändert vor 8 Monaten von UteSt.
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IngridT

[Hector]

Antwort auf: Phase-I-Studie: Loxo-260 nach Resistenzen zu Selpercatinib und Pralsetinib

| Beitrags-ID: 421796

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Hallo,

ich habe gestern eine Rückmeldung vom Hersteller erhalten. Es sind ab Herbst auch Zentren in Deutschland geplant, voraussichtlich in Köln und München. Bis dahin kann sich der behandelnde Arzt (m/w/d) direkt an Loxo wenden, falls der der/die Betroffene aus medizinischer Sicht für das Expanded Access in Frage kommt.

Grüße,
Hector

Aut inveniam viam aut faciam

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Harald, IngridT

[Harald]

Antwort auf: Phase-I-Studie: Loxo-260 nach Resistenzen zu Selpercatinib und Pralsetinib

| Beitrags-ID: 456568

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Hallo,

es gibt leider eine Meldung, dass Lilly Loxo-260 nicht mehr weiter in Studien untersucht, und es nicht mehr in der Pipeline der Pharamefirma zur Entwicklung neuer Medikament ist (Quelle: fiercebiotech.com 6.2.2024).

Auf clinicaltrial.gov  NCT05241834 wurde dies noch nicht aktualisiert.

Viele Grüße

Harald

 

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IngridT