SD-Op Charité Berlin Mitte empfehlenswert!
- Dieses Thema hat 7 Antworten und 4 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert 24.05.2009 - 07:01 von
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Hallo, auch ich bin neu hier. 
Vielleicht zuvor etwas zu meiner Person.
Ich bin 29 Jahre alt und erhielt am 16.1.2009 die Diagnose papill. SD-Ca. Nachdem dies mir der Nuklearmediziner nicht gerade einfühlsam mitteilte, schickte er mich direkt ins Krankenhaus Friedrichshain in Berlin Friedrichshain. Dort angekommen und noch völlig perplex, dass ausgerechnet ich Schilddrüsenkrebs haben soll, wollte man mich mit meinem Karzinom irgendwo zwischen andere OP’s schieben, um nicht weiter aus der Reihe zu tanzen ließ ich mich darauf ein. Der Termin sollte dann der 26.1.2009 sein.
Wieder zu Hause angekommen, besann ich mich meiner guten Beziehungen zur Charité (ich hätte nie gedacht, wie wichtig es einmal für mich sein wird mehrere Krankenschwestern im Freundeskreis zu haben) und sagte den Termin im Krankenhaus Friedrichshain zu dem mich mehr oder weniger der Nuklearmediziner gedrängt hatte ab.
Jedenfalls übernahm jetzt eine Freundin alles weitere und ich bin beim besten Chirurgen der Charité gelandet. Ich hatte das große Glück mich um nichts kümmern zu müssen. Dann ging alles ganz schnell.
Schon am 20.01.2009 hatte ich ein sehr ausführliches in freundschaftlicher Atmosphäre geführtes Gespräch mit dem operierenden Oberarzt.
Danach war ich erstmal beruhigt. Am Tag darauf sollte ich mich gegen 9 Uhr in der Charité einfinden, damit allerhand Voruntersuchungen durchgeführt werden konnten. Auch an diesem Tag nahm sich ein sehr reizender Assistenzarzt meiner an und unterhielt sich ausführlich mit mir über die Operation an sich, wie der Eingriff von statten gehen wird, wie viel ich in der Woche an Alkohol trinke, was ich studiere. Ob mir mein Studium Spass mache. (ähm… letzteres gehört wohl nicht zu den Standartfragen) Danach durfte ich wieder nach Hause und sollte dann am 22.1.2009 mich um 6.30 auf der Station einfinden.
Gesagt, getan und ich freute mich sogar auf die OP, ja man mag es kaum glauben, gut aber ich wusste eben auch, dass die besten Ärzte an mir dran sind. Die OP verlief ohne Probleme (es wurde die komplette Schilddrüse sowie 25 Lymphknoten entfernt) und kaum hatte ich die Augen nach der OP auf, schaute ich auch gleich in ein mir bekanntes Gesicht und es wurde gleich munter drauf los gequatscht.
Natürlich hatte ich auch Schmerzen (Vergleichbar mit starkem Muskelkater) im Hals, aber dagegen gabs ja leckere Tropfen.
Am Samstag den 24.1.2009 durfte ich schon wieder raus. Und irgendwie fühle ich mich seitdem sehr erleichtert.
Klar, hab ich gehört und gelesen, dass die Unterfunktion in die man ja gebracht werden soll, bevor diese Radio-Jod-Therapie beginnen kann, anstrengend sein soll. Hmm. Dazu kann ich nur sagen, da muss man eben durch. Bis jetzt spüre ich nichts. Ich bin weder schlecht gelaunt noch übermässig müde. Ich lebe mein Leben weiter, wie zuvor auch. Gehe sogar arbeiten und schreibe meine Hausarbeiten für die Uni zu Hause, treffe mich abends mit Freunden und gehe aus. Vielleicht liegt es aber auch daran, dass ich Schmetterlinge im Bauch habe. Naja, und Liebe bewirkt ja einiges.
Ich denke man darf sich auch einfach nicht klein machen lassen von solch einer Diagnose und schon gar nicht in Selbstmitleid und Selbstzweifel verfallen.
Am 27.1.2009 wurde mir dann der Faden gezogen. Tut auch überhaupt nicht weh. Zum Glück musste ich nicht anstehen und wurde gleich zum Oberarzt durchgewinkt. Keine Ahnung woran es lag, dass ich so bevorzugt behandelt wurde, aber die Ärzte haben sich förmlich überschlagen, wenn sie mich sahen. Im Anschluss daran hatte ich sofort ein Gespräch mit dem Nuklearmediziner der Charité, der besprach mit mir den weiteren Verlauf.
Am 25.2.2009 soll ich jetzt ins Virchow-Klinikum und eine Radio-Jod-Therapie bekommen.
Und irgendwie freue ich mich auch darauf. Ich seh das alles als eine Prüfung an.
Ich hoffe ich konnte einigen Mut machen. Lasst euch nicht unterkriegen und wenn ihr im Umkreis von Berlin wohnt, lasst euch in der Charité behandeln.
Dennoch habe ich zur RJT eine Frage. Ab wann bekommt man nach der RJT die Tabletten, womit das Schilddrüsenhormon ersetzt wird? Aber vielleicht stelle ich diese Frage noch mal in einem anderen Thread.
Vielen, vielen Dank im voraus.
Vielen lieben Dank für die Informationen.
Ja, darüber wurde ich aufgeklärt, dies erwähnte sogar der Chirurg, aber der Nuklearmediziner hielt das nicht für notwendig.
Ich muss auch sagen, dass ich überhaupt keine Probleme mit der Unterfunktion habe. Ich gehe arbeiten und auch zur Uni, (klar bin ich auch mal unkonzentriert, aber das war ich zuvor auch immer) treffe mich mit Freunden, gehe auch mal tanzen, allerdings hab ich schon nach 2 Stunden genug.
Aber auf eine jodfreie Ernährung hat mich niemand hingewiesen, dass hat mich doch etwas stutzig gemacht, aber irgendwie ist ja auch in allem Jodsalz drin… Hmmm.
Was mir jedoch auffällt ist, dass mich das Treppensteigen (4. Etage Altbau) anstrengt. Komme völlig ausser Atem an, dabei bin ich da zuvor wie ein junger Gott hochspaziert, als ehemalige Leistungssportlerin.
So, am Mittwoch 25.02.2009 geht es nun ins Virchow-Klinikum.
Bin schon gespannt auf die Einweg-Unterwäsche. Lach.
Mulmig ist mir natürlich auch zumute.
Die Ungewissheit etc. aber dabei kann einem ja leider keiner helfen.
So, die RJT habe ich ÜBERSTANDEN!
Also die Einwegschlüpper waren echt zum schreien komisch und dann diese Binden aus der Steinzeit, die gingen gar nicht. 😆
Wenn ich mir vorstelle, dass auch Männer sich dieser „Netz-Unterwäsche“ plus Binde annehmen müssen… die Armen, dass ist doch echt zum Kopf schütteln.
Ansonsten kann ich wieder nur durchweg positives berichten.
Fasse mich hier mal ganz kurz, den ausführlichen Bericht schreibe ich unter einem anderen Thread.
Am 25.02.2009 wanderte ich in die Isolation ein. Hatte ein kleines Appartment auf der Station 60 rechte Seite mit großen Fenstern und Blick zum Hubschrauberlandeplatz. Das Personal war sehr nett und ist auch sehr bemüht um einem. Schwester Manuela ist der Knaller, sehr angenehm.
Zimmer sind mit Fernseher, Radio und Telefon. Telefonrechnung wird nach Hause geschickt. Nix Vorkasse. Handy ist nicht gestattet, aber merkt eh keiner, wenn man eins benutzt. Es wird einem nichts weggenommen.
Am Mittwoch gegen 2 bekam ich dann 2 Pillen verabreicht.
Nach kurzem Kopffasching (schräge Gedanken, bzgl. des Radioaktiven) lenkte ich mich mit fernsehen ab. Abends bekam ich dann Blähungen. BÄH.
Da war ich dann doch froh, dass man keinen Besuch empfangen darf. 😉
Am 2. Tag bekam ich dann ein Abführmittel verabreicht. Ganz toll…
Mittags kam dann ein sehr höflicher netter Arzt vorbei und nahm die erste Messung vor. Ich hatte natürlich ordentlich getrunken seit der Einnahme der Pillen und der Messwert ergab, dass sich der Wert schon um die Hälfte reduziert hatte. Am 3. Tag bekam ich dann schon L-Thyroxin 150, und mein inzwischen „lieb gewonnenes“ Abführmittel. 
Am 4. Tag ging es zum Duschen, danach PET und um 10.00 Uhr war ich raus aus dem Laden. Die sehen mich erst in einem halben Jahr wieder und dann ist der Sommer eh vorbei.
Zu den Nebenwirkungen: ich hatte nichts. Kein Brennen. Nüscht. Allerdings hatte ich mir bevor ich dort hinein ging noch ne Erkältung eingefangen, mit der war ich dann beschäftig, als ich „einsass“. 🙄
Hallo Imic,
habe deine beiden Berichte förmlich verschlungen und noch einige Fragen an dich. Hoffe, du kannst sie mir ganz schnell beantworten.
Ich hatte meine Total OP der SD und der zentralen Lymphknoten am 03.04.09 und nun den Termin zur RJT am 15.05.09. Es hieß wohl nach 6 Wochen wäre ein guter Zeitraum, da mann dann eine ausgeprägte Unterfunktion hat. Ich merke nicht wirklich was, wie du. Werde ab Nachmittag eher fahrig und unkonzentriert und bin dann nicht mehr wirklich so leistungsfähig. Aber da ich dass weiß, bleibe ich speziell Nachmittags in Schwung und lege mich gar nicht erst hin, dann geht es ganz gut.
Die Jodarme Ernährung ist echt ein Problem. Ganz ohne geht heutzutage ja schon fast nicht mehr. Kürzlich habe ich von einer Freundin erfahren, dass selbst in Brot Jodsalz enthalten ist und wenn man in ein Restaurant geht auch ganz sicher. Bei den meisten Produkten steht es zwar drauf, wenn Jod enthalten ist aber man kann trotzdem nicht alles umgehen. Schwierig, schwierig!
Du bist also Mittwoch (25.02.) in die Klinik „eingefahren“ und Samstag (der 4. Tag) entlassen wurden? Ich frage deshalb so genau, da ich am Freitag in die Klinik zu eben dieser Radiojodtherapie komme und hoffe, Montags wieder heimzukommen…
Hast du viel getrunken? Kann man den Abbau bis um Grenzwert dadurch beschleunigen? Schiss habe ich eigentlich nicht aber eben keine Zeit, ewig in der Klinik weggesperrt zu sein.
Der Tipp mit dem Handy ist nett, werde irgendeinen alten „Knochen“ mit akuteller Sim mitnehmen, dann können die das Handy hinterher da behalten, falls es über dem Grenzwert bestrahlt ist und die Sim Karte nehme ich raus… 
Hattest du Kontakt zu anderen Patienten und weißt dadurch, wie lange diese im KH waren zur Radionjodtherapie?
Danke für die Beantwortung und viele liebe Grüße
Pianke
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